Gå direkt till innehållet
CDNR4
Vävnad
Bröst
Sjukdom
Adenocarcinom

CDNR4

Cell line · Produktnummer 400391

The CDNR4 cell line comprises a specialized subset originating from the COMMA-D cell line, known for modeling mouse mammary carcinoma. This clonal subpopu...

€800.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
1

01Allmän information

Beskrivning

CDNR4-cellinjen består av en specialiserad subgrupp som härstammar från COMMA-D-cellinjen, känd för att modellera bröstcancer hos mus. Denna klonala subpopulation har genomgått omfattande karakterisering, vilket har avslöjat en rad unika egenskaper och funktioner. En av de mest slående egenskaperna hos CDNR4-cellerna är deras likhet med bröststamceller, vilket gör dem till en viktig resurs för att utforska aspekter av stamcellsbiologi, carcinogenes och cellulär heterogenitet inom populationer. Dessa celler utvecklades genom transfektion av en transposon som bär på kanamycin- och neomycinresistensgener (Tn5-genen), vilket ledde till uppkomsten av olika spännande egenskaper och förmågor, bland annat deras potential att differentiera till både preneoplastiska och neoplastiska fenotyper.

CDNR4 härstammar från COMMA-D-linjen, som ursprungligen studerades för sin cellulära heterogenitet med hjälp av en rad olika tekniker som faskontrastmikroskopi, immuncytokemisk färgning, DNA-innehållsanalys och utvärderingar av onkogen potential, och sticker ut som en distinkt klon. Genom specifika transfektions- och selektionsmetoder isolerades klonala subpopulationer som CDNR4, var och en med en viss grad av den heterogenitet som sågs i de ursprungliga COMMA-D-föräldracellerna. Denna bibehållna heterogenitet understryker den komplexa karaktären hos dessa cellpopulationer och ökar värdet av CDNR4-celler i forskning som fokuserar på cellulär differentiering och cancerutveckling.

Vävnad
Bröst
Sjukdom
Adenocarcinom

02Klassificering

Organism
Mus
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Identifierare

Källa
CDNR4 (Cytion katalognummer 400391)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_5719

04Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
2 x 104 celler/cm2 rekommenderas
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Återhämtning efter upptining
Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 104 celler/cm2 och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

06Donator

Donatorns ålder
1 år