KC

KC (Kc167) هو خط خلوي جنيني من ذبابة الفاكهة (Drosophila melanogaster) مستمد من جنين أنثوي في مرحلة الإغلاق الظهري. وقد تم إنشاء هذا الخط في الأصل، واستُخدم على نطاق واسع في بيولوجيا خلايا ذبابة الفاكهة، والفحوصات الجينية، وعلم الجينوم الوظيفي. وقد تم تخليد خلايا Kc167 باستخدام فيروس SV40، وهي تنمو بشكل شبه ملتصق، مكونةً مجموعة مختلطة من الخلايا الملتصقة والخلايا العائمة بشكل غير محكم. وهي من بين سلالات خلايا ذبابة الفاكهة الأكثر تمييزًا، كما أنها قابلة تمامًا لإسكات الجينات بوساطة RNAi، مما يجعلها نموذجًا أساسيًا لفحوصات RNAi على نطاق الجينوم في بيولوجيا اللافقاريات.

تُستخدم خلايا KC في بيولوجيا خلايا ذبابة الفاكهة، وفحوصات RNAi وCRISPR على نطاق الجينوم، ودراسات مسارات نقل الإشارات (Wnt/Wingless، Hedgehog، Notch، JAK/STAT، Toll/NF-κB)، وأبحاث المناعة الفطرية، والدراسات المقارنة للمسارات المحفوظة تطوريًا. إن جينوم ذبابة الفاكهة الذي تم تسلسله وتوضيحه بالكامل، إلى جانب قواعد البيانات العامة الشاملة لمواد RNAi (مثل DRSC/TRiP)، يجعل خلايا KC قوية بشكل خاص لاكتشافات الجينوم الوظيفي غير المتحيزة. تنطبق عليها تصنيف BSL-2 بسبب إضفاء الخلود عليها بواسطة فيروس SV40.

25 درجة مئوية، الهواء المحيط (لا حاجة إلى ثاني أكسيد الكربون).

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان