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ティッシュ
胚
病気
ノーマル
転移部位
胚（背側閉鎖期）
同義語
KC, K C

文書

KC

Cell line · 製品番号 300604

KC（Kc167）は、背側閉鎖期の雌胚に由来するショウジョウバエ（Drosophila melanogaster）の胚細胞株である。この細胞株は当初、確立され、…

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受注生産
1

01概要

説明

KC（Kc167）は、背側閉鎖期の雌胚に由来するショウジョウバエ（Drosophila melanogaster）の胚細胞株である。この細胞株は当初確立され、ショウジョウバエの細胞生物学、遺伝子スクリーニング、機能ゲノミクスにおいて広く利用されてきた。 Kc167細胞はSV40を用いて不死化されており、半付着性で増殖し、付着細胞と緩やかに浮遊する細胞が混在する集団を形成する。 これらは、最も詳細に特徴付けられているショウジョウバエ細胞株の一つであり、RNAiを介した遺伝子サイレンシングに完全に適しているため、無脊椎動物生物学におけるゲノムワイドなRNAiスクリーニングの基盤となるモデルとなっています。

KC細胞は、ショウジョウバエの細胞生物学、ゲノムワイドなRNAiおよびCRISPRスクリーニング、シグナル伝達経路の研究（Wnt/Wingless、Hedgehog、Notch、JAK/STAT、Toll/NF-κB）、自然免疫の研究、および進化的に保存された経路の比較研究に応用可能です。 完全に解読・アノテーションされたショウジョウバエゲノムと、RNAi試薬に関する広範な公開データベース（例：DRSC/TRiP）を組み合わせることで、KC細胞は偏りのない機能ゲノム解析において特に強力なツールとなります。SV40による不死化のため、BSL-2に分類されます。

ティッシュ
胚
病気
ノーマル
転移部位
胚（背側閉鎖期）
用途
ショウジョウバエの細胞生物学；ゲノムワイドRNAiスクリーニング；CRISPRスクリーニング；シグナル伝達（Wnt/Wingless、Hedgehog、Notch、JAK/STAT、Toll/NF-κB）；自然免疫；無脊椎動物の機能ゲノミクス
同義語
  • KC
  • K C

02分類

生物
ミバエ
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S2
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S2: This Drosophila cell line contains a stably integrated SV40 immortalization cassette. BSL-2 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
2

03特徴

形態学
半付着性上皮様
細胞の種類
胚細胞
倍増時間
約24～48時間

04識別子

引用
KC（Cytion カタログ番号 300604）
NCBI 納税者番号
7227
セロサウルス
CVCL_Z833

05発現と感受性

ウイルス感受性
SV40による細胞不死化

06取り扱いと飼育

培地
シュナイダーのショウジョウバエ培地 + 2mM グルタミン + 10% 胎児牛血清（FBS）。
培養雰囲気

25°C、周囲空気（CO₂は不要）。

サプリメント
培地に2 mMのグルタミンと10%のFBSを添加する
解離試薬
不要（半固形；穏やかに再懸濁すること）
継代培養
ピペットを用いて培養液を穏やかに撹拌し、半付着細胞を再懸濁させる。 適切な量の培養液を新しいフラスコに移し、あらかじめ温めておいた新しいシュナイダー培地を加えます。細胞密度が 5 × 10⁵ ～ 1 × 10⁶ 細胞/ml になるように希釈します。CO₂ を含まない大気中で 25°C に保ちながら培養します。
分割比率
1～3
播種密度
5 × 10⁵ ～ 1 × 10⁶ 細胞/ml
流体の更新
2～3日ごと
解凍と培養

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地（FBSを含む）＋10％DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1（Cytionカタログ番号800100）を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
背側閉鎖期