KC

KC (Kc167) är en embryonal cellinje från Drosophila melanogaster som härstammar från ett kvinnligt embryo i dorsalstängningsstadiet. Cellinjen etablerades ursprungligen och har använts i stor utsträckning inom Drosophila-cellbiologi, genetiska screeningar och funktionell genomik. Kc167-celler har gjort sig odödliga med SV40 och växer halvvidhäftande, vilket bildar en blandad population av fastsittande och löst flytande celler. De hör till de bäst karakteriserade Drosophila-cellinjerna och lämpar sig utmärkt för RNAi-medierad gensilning, vilket gör dem till en hörnsten i modellforskningen för genomomfattande RNAi-screeningar inom ryggradslös biologi.

KC-celler är användbara inom Drosophila-cellbiologi, genomomfattande RNAi- och CRISPR-screeningar, studier av signaltransduktionsvägar (Wnt/Wingless, Hedgehog, Notch, JAK/STAT, Toll/NF-κB), forskning om medfödd immunitet samt jämförande studier av evolutionärt bevarade signalvägar. Det fullständigt sekvenserade och annoterade Drosophila-genomet, i kombination med omfattande offentliga databaser över RNAi-reagenser (t.ex. DRSC/TRiP), gör KC-celler särskilt kraftfulla för opartisk funktionell genomisk upptäckt. BSL-2-klassificering gäller på grund av SV40-immortaliseringen.

25 °C, omgivningsluft (ingen CO₂ krävs).

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring