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배아 (등쪽 폐쇄 단계)
동의어
KC, K C

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KC

Cell line · 제품 번호 300604

KC (Kc167)는 등쪽 폐쇄 단계의 암컷 배아에서 유래한 초파리(Drosophila melanogaster) 배아 세포주입니다. 이 세포주는 원래 확립되었으며...

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사용자 지정 / 추천 사항

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1

01일반 정보

설명

KC (Kc167)는 등쪽 폐쇄 단계의 암컷 배아에서 유래한 초파리(Drosophila melanogaster) 배아 세포주입니다. 이 세포주는 초파리 세포 생물학, 유전적 스크리닝 및 기능 유전체학 분야에서 최초로 확립된 이래 널리 사용되어 왔습니다. Kc167 세포는 SV40을 통해 불멸화되었으며, 반부착성 방식으로 증식하여 부착된 세포와 느슨하게 부유하는 세포가 혼합된 집단을 형성한다. 이 세포주는 가장 잘 규명된 초파리 세포주 중 하나이며, RNAi 매개 유전자 침묵에 완벽하게 대응할 수 있어 무척추동물 생물학 분야에서 전장 유전체 RNAi 스크리닝을 위한 핵심 모델로 자리매김하고 있습니다.

KC 세포는 초파리 세포 생물학, 전장 유전체 RNAi 및 CRISPR 스크리닝, 신호 전달 경로 연구(Wnt/Wingless, Hedgehog, Notch, JAK/STAT, Toll/NF-κB), 선천 면역 연구, 그리고 진화적으로 보존된 경로의 비교 연구에 적용될 수 있습니다. 완전히 염기서열이 해독되고 주석이 달린 초파리 게놈과 방대한 공개 RNAi 시약 데이터베이스(예: DRSC/TRiP)를 결합함으로써, KC 세포는 편향 없는 기능적 유전체학 연구에 특히 강력한 도구가 됩니다. SV40 불멸화 처리로 인해 BSL-2 등급이 적용됩니다.

티슈
Embryo
질병
보통
전이 부위
배아 (등쪽 폐쇄 단계)
응용 분야
초파리 세포 생물학; 전장 유전체 RNAi 스크리닝; CRISPR 스크리닝; 신호 전달 (Wnt/Wingless, Hedgehog, Notch, JAK/STAT, Toll/NF-κB); 선천성 면역; 무척추동물 기능 유전체학
동의어
  • KC
  • K C

02분류

생물체
과실파리
성
여성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S2
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S2: This Drosophila cell line contains a stably integrated SV40 immortalization cassette. BSL-2 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
2

03특징

형태학
반부착성 상피 유사
세포 유형
배아 세포
배가 시간
약 24~48시간

04식별자

인용
KC (Cytion 카탈로그 번호 300604)
NCBI 세금 식별번호
7227
셀로사우루스
CVCL_Z833

05발현 및 감수성

바이러스 감수성
SV40의 불멸화

06취급 및 배양

배지
슈나이더의 초파리 배지 + 2mM 글루타민 + 10% 태아 소 혈청(FBS).
배양 조건

25°C, 주변 공기 (CO₂ 불필요).

건강보조식품
배지에 2 mM 글루타민과 10% FBS를 첨가하십시오.
분리 시약
필요 없음 (반고체 상태; 부드럽게 재현탁)
재배양
배양액을 부드럽게 피펫팅하여 반부착 세포를 재현탁시킵니다. 적절한 양을 새로운 플라스크로 옮긴 후, 미리 데워 둔 신선한 슈나이더 배지를 첨가합니다. 세포 밀도가 5 × 10⁵ ~ 1 × 10⁶ 세포/ml가 되도록 희석합니다. CO₂가 없는 대기 조건에서 25°C로 배양합니다.
분할 비율
1~3
파종 밀도
5 × 10⁵ ~ 1 × 10⁶ 세포/ml
유체 교체
2~3일마다
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
등쪽 봉합 단계