Lovo-Luc

LoVo-Luc هو مشتق متألق بيولوجيًا من سلالة الخلايا البشرية LoVo المصابة بسرطان الغدة الدرقية القولوني، وقد تم هندسته جينيًّا للتعبير بشكل مستقر عن جين المُبلغ «لوسيفيراز» الخاص باليراعة. تم إنشاء خط الخلايا الأصلي LoVo من عقدة ليمفاوية فوق الترقوية اليسرى منتشرة لسرطان غدي القولون والمستقيم لدى مريض ذكر يبلغ من العمر 56 عامًا، وهو أحد أكثر خطوط الخلايا المستخدمة على نطاق واسع في أبحاث سرطان القولون والمستقيم. تُظهر خلايا LoVo مورفولوجية شبيهة بالخلايا الظهارية وتتميز بعدم استقرار الميكروساتلايت (MSI)، ونقص إصلاح عدم التطابق (dMMR)، والتعبير عن الجينات المسرطنة بما في ذلك Myc و myb و ras و fos و p53. تجعل هذه السمات من LoVo نموذجًا مناسبًا لدراسة بيولوجيا سرطان القولون والمستقيم الذي يعاني من نقص إصلاح عدم التطابق والاستجابات العلاجية، بما في ذلك الحساسية للعلاج المناعي.

يتيح الاندماج المستقر لإنزيم اللوسيفيراز في LoVo-Luc إجراء تصوير بيولوجي ضوئي (BLI) حساس وكمي لحجم الورم في نماذج الزرع بين الأنواع المختلفة باستخدام مضيفين يعانون من ضعف المناعة. وترتبط الإشارة الضوئية بعدد الخلايا السرطانية الحية، مما يدعم المراقبة الطولية غير الغازية لترسيخ الورم، وحركيات النمو، والاستجابة للعلاج. يُعد LoVo-Luc ذا قيمة خاصة للدراسات ما قبل السريرية التي تُقيّم مثبطات نقاط التفتيش المناعية، وعوامل العلاج الكيميائي، والعلاجات الموجهة في سياق سرطان القولون والمستقيم الذي يعاني من نقص MMR، وكذلك لفحص الأدوية عالي الإنتاجية والتحقيقات الآلية في بيولوجيا سرطان القولون والمستقيم.

يحتفظ LoVo-Luc بالخصائص الجزيئية المعروفة لسلالة LoVo الأصلية، بما في ذلك النمط الظاهري لمتلازمة عدم استقرار الميروكروموسومات (MSI)، وملف تعبير الجينات المسرطنة، وإنتاج المستضد السرطاني الجنيني (CEA). ويعزز مُبلغ اللوسيفيراز بشكل كبير إنتاجية التجارب ويتيح التقييم الدوائي الديناميكي في الوقت الفعلي لفعالية العلاج. يجب على الباحثين التحقق من نشاط اللوسيفيراز، وحالة MMR، وحركيات النمو في ظل ظروفهم التجريبية المحددة قبل استخدامه في الدراسات ما قبل السريرية واسعة النطاق.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان