
- Tissue
- แพร่กระจาย
- Disease
- มะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา
- Metastatic site
- ต่อมน้ำเหลืองเหนือกระดูกไหปลาร้าด้านซ้าย
Documents
Lovo-Luc
Cell line · Product number 305682
LoVo-Luc is a bioluminescent derivative of the human LoVo colorectal adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter ...
Customization / Recommendations
- Lovo-LucCell line€777.00
Recommended (freshest lot)
01General information
- Description
LoVo-Luc เป็นสายพันธุ์เซลล์ที่สร้างขึ้นจากสายพันธุ์เซลล์ LoVo ของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองลำไส้ใหญ่และทวารหนักในมนุษย์ ซึ่งได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมให้แสดงออกอย่างคงที่ของยีนรายงานลูซิเฟอเรสของหิ่งห้อย สายเซลล์ LoVo ต้นแบบถูกสร้างขึ้นจากต่อมน้ำเหลืองเหนือกระดูกไหปลาร้าด้านซ้ายที่มีการแพร่กระจายของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาในผู้ป่วยชายอายุ 56 ปี และถือเป็นหนึ่งในสายเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดในการวิจัยมะเร็ง เซลล์ LoVo มีรูปร่างคล้ายเซลล์เยื่อบุผิว และมีลักษณะเฉพาะคือความไม่เสถียรของไมโครแซทเทลไลต์ (MSI), การขาดการซ่อมแซมความไม่ตรงกัน (dMMR), และการแสดงออกของยีนก่อมะเร็ง เช่น Myc, myb, ras, fos และ p53. คุณสมบัติเหล่านี้ทำให้ LoVo เป็นแบบจำลองที่เหมาะสมสำหรับการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่มีภาวะบกพร่องในการซ่อมแซมความไม่ตรงกัน (mismatch repair) รวมถึงการตอบสนองต่อการรักษา โดยเฉพาะความไวต่อการรักษาด้วยภูมิคุ้มกัน
การบูรณาการลูซิเฟอเรสที่เสถียรใน LoVo-Luc ช่วยให้สามารถถ่ายภาพชีวเรืองแสง (BLI) แบบเชิงปริมาณที่มีความไวสูง เพื่อวัดปริมาณเนื้องอกในแบบจำลองการปลูกถ่ายข้ามสายพันธุ์ (xenograft) ที่ใช้สัตว์ทดลองที่มีระบบภูมิคุ้มกันบกพร่อง สัญญาณเรืองแสงนี้มีความสัมพันธ์กับจำนวนเซลล์เนื้องอกที่ยังมีชีวิต ซึ่งสนับสนุนการติดตามผลแบบไม่รุกล้ำในระยะยาวเกี่ยวกับการฝังตัวของเนื้องอก อัตราการเติบโต และการตอบสนองต่อการรักษา LoVo-Luc มีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการศึกษาในระยะก่อนคลินิกเพื่อประเมินตัวยับยั้งจุดตรวจสอบภูมิคุ้มกัน (immune checkpoint inhibitors), สารเคมีบำบัด (chemotherapeutic agents), และการรักษาแบบมุ่งเป้า (targeted therapies) ในบริบทของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่ขาดระบบซ่อมแซมความไม่ตรงกันของดีเอ็นเอ (MMR-deficient colorectal cancer) รวมถึงการคัดกรองยาแบบผ่านปริมาณสูง (high-throughput drug screening) และการวิจัยกลไกชีวภาพของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก
LoVo-Luc ยังคงรักษาลักษณะทางโมเลกุลที่ได้รับการยืนยันของสายพันธุ์ LoVo ต้นแบบไว้ รวมถึงฟีโนไทป์ MSI, โปรไฟล์การแสดงออกของยีนก่อมะเร็ง และการผลิตแอนติเจนคาร์ซิโนเอ็มบริโอเนน (CEA) ตัวรายงานลูซิเฟอเรสช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการทดลองอย่างมีนัยสำคัญ และทำให้สามารถประเมินประสิทธิภาพการรักษาแบบฟาร์มาโคไดนามิกส์แบบเรียลไทม์ได้ นักวิจัยควรตรวจสอบกิจกรรมของลูซิเฟอเรส สถานะ MMR และพลวัตการเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขการทดลองเฉพาะของตนก่อนนำไปใช้ในงานวิจัยก่อนคลินิกในวงกว้าง
- Tissue
- แพร่กระจาย
- Disease
- มะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา
- Metastatic site
- ต่อมน้ำเหลืองเหนือกระดูกไหปลาร้าด้านซ้าย
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Male
- Growth properties
- Adherent
- GMO status
- GMO-S1
- GMO status details
- GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
- Tumourigenic
- ใช่ ในหนูที่ไม่มีขน
- Doubling time
- 24-48 ชั่วโมง
04Identifiers
- Citation
- Lovo-Luc (หมายเลขในแคตตาล็อก Cytion 305682)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_4Y03
05Expression and susceptibility
- Antigen expression
- HLA A11, B15, B17, Cw1, Cw3, กลุ่มเลือด B, Luc2 (ไฟฟลาย, โคดอนที่ปรับให้เหมาะสม)
- Isoenzymes
- G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1-2, 6PGD, A, ES-D, 1
- Oncogenes
- Myc +, myb + , ras +, fos +, p53 +, sis -, abl -, ros -, src -
- Mutational profile
- การกลายพันธุ์: p.Lys437Argfs*5, เฮเทอโรไซโกส; การกลายพันธุ์: p.Arg1114Ter, เฮเทอโรไซโกส; การกลายพันธุ์: p.Met1431fs*42, เฮเทอโรไซโกส; การกลายพันธุ์: p.Arg2816Gln, เฮเทอโรไซโกส; การกลายพันธุ์: p.Leu15Phefs*41, เฮเทอโรไซโกส; การกลายพันธุ์: p.Arg505Cys, เฮเทอโรไซโกส; การกลายพันธุ์: p.Gly13Asp, เฮเทอโรไซโกส; การกลายพันธุ์: p.Ala292Val, เฮเทอโรไซโกส; การกลายพันธุ์: p.Lys128Serfs*35, โฮโมไซโกส
- Reverse transcriptase
- เชิงลบ
- Products
- แอนติเจนคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก (CEA) 908 นาโนกรัม/10^6 เซลล์/10 วัน
06Handling and culture
- Culture medium
- Ham's F12K Medium, w: 2.0 mM L-Glutamine, w: 2.0 mM Sodium pyruvate, w: 2.5 g/L NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820608a)
- Incubation atmosphere
37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น
- Supplements
- เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
- Dissociation reagent
- แอคคูเทส
- Subculturing
- นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
- Split ratio
- 1 ถึง 3
- Seeding density
- 1–3 × 10⁴/cm²
- Fluid renewal
- 2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.
Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery
07Quality control and cryopreservation
- Freeze medium
- ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ
- Storage conditions
สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น
- Shipping conditions
เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
08Donor
- Donor age
- 56 ปี
- Ethnicity
- คอเคเชียน
09Legal and safety
- Safety precautions
- เมื่อวางแผนที่จะเก็บขวดแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวเพื่อการละลายในอนาคต จำเป็นต้องปฏิบัติตามมาตรการความปลอดภัยอย่างเคร่งครัด การสวมถุงมือป้องกันและเสื้อผ้าที่เหมาะสมเป็นสิ่งจำเป็น และต้องใช้หน้ากากหรือแว่นตานิรภัยในระหว่างการถ่ายโอนตัวอย่างแช่แข็งไปยังหรือจากถังไนโตรเจนเหลว ทั้งนี้เพื่อลดความเสี่ยงจากการบาดเจ็บที่อาจเกิดจากการระเบิดของขวดแช่แข็งเมื่อนำออก ซึ่งอาจทำให้เศษแหลมคมกระเด็นออกมาได้
- Warranty
ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์
สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.
- Material Transfer Agreement required
- Yes