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Lovo-Luc
ティッシュ
転移性
病気
結腸腺がん
転移部位
左鎖骨上リンパ節

文書

Lovo-Luc

Cell line · 製品番号 305682

LoVo-Luc is a bioluminescent derivative of the human LoVo colorectal adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter ...

€777.00税・送料別

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01概要

説明

LoVo-Lucは、ヒトLoVo大腸腺癌細胞株の生物発光誘導株であり、ホタルルシフェラーゼレポーター遺伝子を安定発現するように改変されたものである。 親株であるLoVo細胞株は、56歳の男性患者の大腸腺癌の転移性左鎖骨上リンパ節から樹立されたものであり、がん研究において最も広く使用されている大腸がん細胞株の一つである。 LoVo 細胞は上皮様形態を示し、マイクロサテライト不安定性（MSI）、ミスマッチ修復機能欠損（dMMR）、および Myc、myb、ras、fos、p53 などの発がん遺伝子の発現を特徴としています。 これらの特徴により、LoVoは、ミスマッチ修復欠損型大腸がんの生物学的特性や、免疫療法に対する感受性を含む治療反応を研究するための適切なモデルとなっています。

LoVo-Lucへのルシフェラーゼの安定的な導入により、免疫不全宿主を用いた異種移植モデルにおいて、腫瘍負荷の感度の高い定量的生物発光イメージング（BLI）が可能となります。発光シグナルは生存腫瘍細胞数と相関しており、腫瘍の定着、増殖動態、および治療反応の非侵襲的な経時的モニタリングを可能にします。 LoVo-Lucは、MMR欠損大腸がんを背景とした免疫チェックポイント阻害剤、化学療法剤、および標的療法を評価する前臨床研究において、また、ハイスループット薬剤スクリーニングや大腸がんの生物学的メカニズムの解明においても、特に有用である。

LoVo-Lucは、MSI表現型、癌遺伝子発現プロファイル、癌胎児性抗原（CEA）の産生など、親株であるLoVo株の確立された分子的特性を保持しています。ルシフェラーゼレポーターにより、実験のスループットが大幅に向上し、治療効果の薬力学的評価をリアルタイムで行うことが可能になります。 研究者は、大規模な前臨床研究に使用する前に、各自の実験条件下において、ルシフェラーゼ活性、MMRの状態、および増殖動態を検証する必要があります。

ティッシュ
転移性
病気
結腸腺がん
転移部位
左鎖骨上リンパ節

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで
倍増時間
24～48時間

04識別子

引用
Lovo-Luc（Cytion カタログ番号 305682）
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_4Y03

05発現と感受性

抗原発現
HLA A11、B15、B17、Cw1、Cw3、血液型B、Luc2（ホタル、コドン最適化）
アイソザイム
G6PD、B、PGM1、2、PGM3、1-2、6PGD、A、ES-D、1
発がん遺伝子
Myc＋、myb＋、ras＋、fos＋、p53＋、sis-、abl-、ros-、src-。
変異プロファイル
変異：p.Lys437Argfs*5、ヘテロ接合体；変異：p.Arg1114Ter、ヘテロ接合体；変異：p.Met1431fs*42、ヘテロ接合体； 変異：p.Arg2816Gln、ヘテロ接合体；変異：p.Leu15Phefs*41、ヘテロ接合体；変異：p.Arg505Cys、ヘテロ接合体； 変異：p.Gly13Asp、ヘテロ接合体；変異：p.Ala292Val、ヘテロ接合体；変異：p.Lys128Serfs*35、ホモ接合体
逆転写酵素
ネガティブ
製品
Carcinoembryonic antigen (CEA) 908 ng/106細胞/10日

06取り扱いと飼育

培地
ハムF12K培地、w：2.0 mM L-グルタミン、w：2.0 mM ピルビン酸ナトリウム、w：2.5 g/L NaHCO3（Cytion article number 820608a）
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
分割比率
1～3
播種密度
1-3×10^4/cm²
流体の更新
週2～3回
解凍と培養

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地＋10％DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
56年
民族
白人