Μετάβαση στο περιεχόμενο
Lovo-Luc
Ιστός
Μεταστατικό
Ασθένεια
Αδενοκαρκίνωμα του παχέος εντέρου
Θέση μετάστασης
Αριστερός υπερκλείδιος λεμφαδένας

Έγγραφα

Lovo-Luc

Cell line · Αριθμός προϊόντος 305682

LoVo-Luc is a bioluminescent derivative of the human LoVo colorectal adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter ...

€777.00χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Προσαρμογή / Προτάσεις

Σε απόθεμα
Lot
Συνιστάται (η πιο φρέσκια παρτίδα)
  • CoA
1

01Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Το LoVo-Luc είναι ένα βιοφωταυγές παράγωγο της ανθρώπινης κυτταρικής σειράς LoVo, που προέρχεται από αδενοκαρκίνωμα του παχέος εντέρου, και έχει τροποποιηθεί γενετικά ώστε να εκφράζει σταθερά ένα γονίδιο-δείκτη λουσιφεράσης πυγολαμπίδας. Η μητρική κυτταρική σειρά LoVo δημιουργήθηκε από έναν μεταστατικό αριστερό υπερκλείδιο λεμφαδένα ενός αδενοκαρκινώματος του παχέος εντέρου σε έναν 56χρονο άνδρα ασθενή και αποτελεί μία από τις πιο ευρέως χρησιμοποιούμενες κυτταρικές σειρές καρκίνου του παχέος εντέρου στην έρευνα για τον καρκίνο. Τα κύτταρα LoVo παρουσιάζουν επιθηλιακή μορφολογία και χαρακτηρίζονται από αστάθεια μικροδορυφόρων (MSI), ανεπαρκή επιδιόρθωση αναντιστοιχιών (dMMR) και έκφραση ογκογονιδίων, συμπεριλαμβανομένων των Myc, myb, ras, fos και p53. Αυτά τα χαρακτηριστικά καθιστούν το LoVo ένα κατάλληλο μοντέλο για τη μελέτη της βιολογίας του καρκίνου του παχέος εντέρου με ανεπάρκεια επιδιόρθωσης αναντιστοιχιών και των θεραπευτικών αποκρίσεων, συμπεριλαμβανομένης της ευαισθησίας στην ανοσοθεραπεία.

Η σταθερή ενσωμάτωση της λουσιφεράσης στο LoVo-Luc επιτρέπει την ευαίσθητη, ποσοτική απεικόνιση βιοφωταύγειας (BLI) του όγκου σε μοντέλα ξενομοσχεύματος με χρήση ανοσοκατεσταλμένων ξενιστών. Το φωταύγειο σήμα συσχετίζεται με τον αριθμό των βιώσιμων καρκινικών κυττάρων, υποστηρίζοντας τη μη επεμβατική διαχρονική παρακολούθηση της εμφύτευσης του όγκου, της κινητικής ανάπτυξης και της ανταπόκρισης στη θεραπεία. Το LoVo-Luc είναι ιδιαίτερα πολύτιμο για προκλινικές μελέτες που αξιολογούν αναστολείς ανοσολογικών σημείων ελέγχου, χημειοθεραπευτικά φάρμακα και στοχευμένες θεραπείες στο πλαίσιο του καρκίνου του παχέος εντέρου με ανεπάρκεια MMR, καθώς και για διαλογή φαρμάκων υψηλής απόδοσης και μηχανιστικές έρευνες της βιολογίας του καρκίνου του παχέος εντέρου.

Το LoVo-Luc διατηρεί τα καθιερωμένα μοριακά χαρακτηριστικά της γονικής σειράς LoVo, συμπεριλαμβανομένου του φαινοτύπου MSI, του προφίλ έκφρασης ογκογονιδίων και της παραγωγής καρκινοεμβρυϊκού αντιγόνου (CEA). Ο αναφορέας λουσιφεράσης ενισχύει σημαντικά την πειραματική απόδοση και επιτρέπει τη φαρμακοδυναμική αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας σε πραγματικό χρόνο. Οι ερευνητές θα πρέπει να επαληθεύουν τη δραστηριότητα της λουσιφεράσης, την κατάσταση του MMR και την κινητική ανάπτυξης υπό τις συγκεκριμένες πειραματικές συνθήκες τους πριν από τη χρήση σε προκλινικές μελέτες μεγάλης κλίμακας.

Ιστός
Μεταστατικό
Ασθένεια
Αδενοκαρκίνωμα του παχέος εντέρου
Θέση μετάστασης
Αριστερός υπερκλείδιος λεμφαδένας

02Ταξινόμηση

Οργανισμός
Άνθρωπος
Σεξ
Άνδρας
Ιδιότητες ανάπτυξης
Πιστός
Κατάσταση όσον αφορά τους ΓΤΟ
GMO-S1
Λεπτομέρειες σχετικά με την κατάσταση των ΓΤΟ
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Επίπεδο βιοασφάλειας
1

03Χαρακτηριστικά

Μορφολογία
Επιθηλιοειδής
Ογκογόνος
Ναι, σε γυμνά ποντίκια
Χρόνος διπλασιασμού
24-48 ώρες

04Αναγνωριστικά

Παραπομπή
Lovo-Luc (αριθμός καταλόγου Cytion 305682)
Αριθμός φορολογικού μητρώου NCBI
9606
Κελλοσαύρος
CVCL_4Y03

05Έκφραση και ευαισθησία

Έκφραση αντιγόνου
HLA A11, B15, B17, Cw1, Cw3, ομάδα αίματος Β, Luc2 (πυγολαμπίδα, με βελτιστοποιημένα κωδόνια)
Ισοένζυμα
G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1-2, 6PGD, A, ES-D, 1
Ογκογονίδια
Myc +, myb + , ras +, fos +, p53 +, sis -, abl -, ros -, src -
Προφίλ μεταλλάξεων
Μετάλλαξη: p.Lys437Argfs*5, ετερόζυγη· Μετάλλαξη: p.Arg1114Ter, ετερόζυγη· Μετάλλαξη: p.Met1431fs*42, ετερόζυγη· Μετάλλαξη: p.Arg2816Gln, ετερόζυγη· Μετάλλαξη: p.Leu15Phefs*41, ετερόζυγη· Μετάλλαξη: p.Arg505Cys, ετερόζυγη· Μετάλλαξη: p.Gly13Asp, ετερόζυγος· Μετάλλαξη: p.Ala292Val, ετερόζυγος· Μετάλλαξη: p.Lys128Serfs*35, ομόζυγος
Αντίστροφη μεταγραφάση
Αρνητικό
Προϊόντα
Καρκινοεμβρυϊκό αντιγόνο (CEA) 908 ng/106 κύτταρα/10 ημέρες

06Χειρισμός και καλλιέργεια

Θρεπτικό μέσο
Ham's F12K Medium, w: 2,0 mM L-γλουταμίνη, w: 2,0 mM πυρουβικό νάτριο, w: 2,5 g/L NaHCO3 (αριθμός άρθρου Cytion 820608a)
Ατμόσφαιρα επώασης

37°C, 5%CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

Συμπληρώματα
Συμπληρώστε το μέσο με 10% FBS
Αντιδραστήριο αποσύνδεσης
Accutase
Αναπαραγωγή σε υποκαλλιέργεια
Αφαιρέστε το παλιό μέσο από τα προσκολλημένα κύτταρα και πλύντε τα με PBS που δεν περιέχει ασβέστιο και μαγνήσιο. Για φιάλες T25, χρησιμοποιήστε 3-5 ml PBS και για φιάλες T75, χρησιμοποιήστε 5-10 ml. Στη συνέχεια, καλύψτε πλήρως τα κύτταρα με Accutase, χρησιμοποιώντας 1-2 ml για φιάλες T25 και 2,5 ml για φιάλες T75. Αφήστε τα κύτταρα να επωαστούν σε θερμοκρασία δωματίου για 8-10 λεπτά για να αποκολληθούν. Μετά την επώαση, αναμείξτε απαλά τα κύτταρα με 10 ml μέσου για να ανασυσταθούν και, στη συνέχεια, φυγοκεντρίστε στα 300xg για 3 λεπτά. Απορρίψτε το υπερκείμενο υγρό, ανασυστάστε τα κύτταρα σε φρέσκο μέσο και μεταφέρετέ τα σε νέες φιάλες που περιέχουν ήδη φρέσκο μέσο.
Αναλογία διαχωρισμού
1 έως 3
Πυκνότητα σποράς
1-3*10⁴/cm²
Ανανέωση υγρών
2 έως 3 φορές την εβδομάδα
Απόψυξη και καλλιέργεια
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Έλεγχος ποιότητας και κρυοσυντήρηση

Μέσο κατάψυξης
Ως μέσο κρυοσυντήρησης, χρησιμοποιούμε πλήρες μέσο ανάπτυξης + 10% DMSO για επαρκή βιωσιμότητα μετά την απόψυξη.
Συνθήκες αποθήκευσης

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Όροι αποστολής

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

08Δωρητής

Ηλικία δωρητή
56 χρόνια
Εθνικότητα
Καυκάσιος