Lovo-Luc

LoVo-Luc är ett bioluminescerande derivat av den humana LoVo-cellinjen för kolorektalt adenokarcinom, som har modifierats för att stabilt uttrycka ett reportergen baserat på eldfluga-luciferas. Den ursprungliga LoVo-cellinjen etablerades från en metastaserad vänster supraklavikulär lymfkörtel hos en 56-årig manlig patient med kolorektalt adenokarcinom och är en av de mest använda kolorektala cancercellinjerna inom cancerforskningen. LoVo-celler uppvisar epitelial liknande morfologi och kännetecknas av mikrosatellitinstabilitet (MSI), bristfällig mismatch-reparation (dMMR) samt uttryck av onkogener, inklusive Myc, myb, ras, fos och p53. Dessa egenskaper gör LoVo till en relevant modell för att studera biologin hos kolorektalcancer med bristande mismatch-reparation samt terapeutiska svar, inklusive känslighet för immunterapi.

Den stabila integrationen av luciferas i LoVo-Luc möjliggör känslig, kvantitativ bioluminescensavbildning (BLI) av tumörbördan i xenotransplantatmodeller med immunförsvarssvaga värdar. Den luminescerande signalen korrelerar med antalet livsdugliga tumörceller, vilket underlättar icke-invasiv longitudinell övervakning av tumörens inplantering, tillväxtkinetik och behandlingssvar. LoVo-Luc är särskilt värdefullt för prekliniska studier som utvärderar immuncheckpoint-hämmare, kemoterapeutiska medel och riktade terapier i samband med MMR-bristande kolorektal cancer, liksom för läkemedelsscreening med hög genomströmning och mekanistiska undersökningar av kolorektal cancerbiologi.

LoVo-Luc behåller de etablerade molekylära egenskaperna hos den ursprungliga LoVo-linjen, inklusive dess MSI-fenotyp, onkogenuttrycksprofil och produktion av karcinoembryonalt antigen (CEA). Luciferasreportern förbättrar avsevärt den experimentella genomströmningen och möjliggör farmakodynamisk bedömning av behandlingseffekten i realtid. Forskare bör verifiera luciferasaktiviteten, MMR-statusen och tillväxtkinetiken under sina specifika försöksförhållanden innan den används i storskaliga prekliniska studier.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring