Перейти до вмісту
Lovo-Luc
Тканина
Метастатичний
Хвороба
Аденокарцинома товстої кишки
Місце метастазування
Лівий надключичний лімфовузол

Документи

Lovo-Luc

Cell line · Номер товару 305682

LoVo-Luc is a bioluminescent derivative of the human LoVo colorectal adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter ...

€777.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

LoVo-Luc — це біолюмінесцентний варіант клітинної лінії LoVo, отриманої з аденокарциноми товстої кишки людини, модифікований для стабільної експресії репортерного гена люциферази світлячка. Базова клітинна лінія LoVo була створена з метастатичного лівого надключичного лімфатичного вузла, ураженого колоректальною аденокарциномою, у 56-річного пацієнта чоловічої статі і є однією з найпоширеніших клітинних ліній колоректального раку в онкологічних дослідженнях. Клітини LoVo мають епітеліоподібну морфологію та характеризуються мікросателітною нестабільністю (MSI), дефіцитом репарації місматчів (dMMR) та експресією онкогенів, зокрема Myc, myb, ras, fos та p53. Ці особливості роблять LoVo актуальною моделлю для вивчення біології колоректального раку з дефіцитом репарації місматчів та терапевтичних реакцій, зокрема чутливості до імунотерапії.

Стабільна інтеграція люциферази в клітинах LoVo-Luc дозволяє проводити чутливу кількісну біолюмінесцентну візуалізацію (BLI) пухлинного навантаження в моделях ксенотрансплантатів з використанням імунокомпрометованих реципієнтів. Люмінесцентний сигнал корелює з кількістю життєздатних пухлинних клітин, що забезпечує неінвазивний довготривалий моніторинг приживлення пухлини, кінетики її росту та реакції на лікування. LoVo-Luc є особливо цінним для доклінічних досліджень з оцінки інгібіторів імунних контрольних точок, хіміотерапевтичних засобів та цільових терапій у контексті колоректального раку з дефіцитом MMR, а також для високопродуктивного скринінгу лікарських засобів та механістичних досліджень біології колоректального раку.

LoVo-Luc зберігає усталені молекулярні характеристики батьківської лінії LoVo, включаючи її фенотип MSI, профіль експресії онкогенів та продукцію карциноембріонального антигену (CEA). Репортер люциферази суттєво підвищує продуктивність експериментів та дозволяє проводити фармакодинамічну оцінку ефективності лікування в режимі реального часу. До початку використання у масштабних доклінічних дослідженнях дослідникам слід перевірити активність люциферази, статус MMR та кінетику росту в конкретних експериментальних умовах.

Тканина
Метастатичний
Хвороба
Аденокарцинома товстої кишки
Місце метастазування
Лівий надключичний лімфовузол

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Статус ГМО
GMO-S1
Детальна інформація щодо статусу ГМО
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Пухлиноутворювальний
Так, у голих мишей
Час подвоєння
24–48 годин

04Ідентифікатори

Посилання
Lovo-Luc (номер у каталозі Cytion — 305682)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_4Y03

05Експресія та сприйнятливість

Експресія антигену
HLA A11, B15, B17, Cw1, Cw3, група крові B, Luc2 (світлячок, кодон-оптимізований)
Ізоферменти
G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1-2, 6PGD, A, ES-D, 1
Онкогени
Myc +, myb +, ras +, fos +, p53 +, sis -, abl -, ros -, src -
Профіль мутацій
Мутація: p.Lys437Argfs*5, гетерозиготна; Мутація: p.Arg1114Ter, гетерозиготна; Мутація: p.Met1431fs*42, гетерозиготна; Мутація: p.Arg2816Gln, гетерозиготна; Мутація: p.Leu15Phefs*41, гетерозиготна; Мутація: p.Arg505Cys, гетерозиготна; Мутація: p.Gly13Asp, гетерозиготна; Мутація: p.Ala292Val, гетерозиготна; Мутація: p.Lys128Serfs*35, гомозиготна
Зворотна транскриптаза
Негативно
Продукція
Карциноембріональний антиген (СЕА) 908 нг/106 клітин/10 днів

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
Середовище Ham's F12K, w: 2,0 мМ L-глутамін, w: 2,0 мМ піруват натрію, w: 2,5 г/л NaHCO3 (цит. номер 820608a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Коефіцієнт розподілу
від 1 до 3
Щільність висіву
1–3 × 10⁴/см²
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Контроль якості та кріоконсервація

Середовище для заморожування
В якості середовища для кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після розморожування.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
56 років
Етнічна приналежність
Кавказець