3T3-L1

3T3-L1 клетките са клонова линия от преадипоцити, получени от миши ембрионални фибробласти. Тези клетки се превърнаха в широко използван in vitro модел за изучаване на процеса на адипогенеза, включително адипогенеза и липогенеза, което представлява диференциране на преадипоцитите в адипоцити (мастни клетки). Наименованието "3T3" се отнася до протокола за трансфер (Т), който включва прехвърляне на клетките на всеки 3 дни, а "L1" означава конкретния клон, който е бил изолиран.

Първоначално клетките 3T3-L1 показват морфология, подобна на фибробласт, но при индуциране на диференцирането на клетките 3T3-L1, клетките 3T3-L1 преминават от състояние на преадипоцити в състояние на зрели адипоцити и натрупват липидни капки, което е отличителен белег на затлъстяването и метаболитния синдром. Процесът на диференциация от 3T3-L1 преадипоцити до 3T3-L1 адипоцити се задейства от специфичен коктейл от индуктори, обикновено включващ дексаметазон, 3-изобутил-1-метилксантин (IBMX) и инсулин.

Тъй като 3T3-L1 адипоцитите придобиват характеристиките на зрели адипоцити, те започват да експресират гени, които са от решаващо значение за функцията на адипоцитите, като например тези, които кодират ензими, участващи в метаболизма на мастните киселини, и хормони като лептин и адипонектин, които играят жизненоважна роля в регулирането на апетита, енергийния баланс и инсулиновата чувствителност. Изучаването на трансформациите на клетките 3T3-L1 подобрява разбирането ни за адипогенезата и затлъстяването и свързаните с мазнините заболявания, като диабет тип 2, като разкрива как натрупването на липиди в адипоцитите води до клетъчна дисфункция и по-широки метаболитни проблеми.

Освен това клетъчната линия 3T3-L1 е от съществено значение за изследване на въздействието на различни вещества върху поведението на адипоцитите, като например ефекта на фармакологичните агенти върху липолизата или противовъзпалителните свойства на някои диети, които могат да предотвратят инсулиновата резистентност.

клетките 3T3-L1 са широко използвани за изучаване на молекулярните и клетъчните механизми, лежащи в основата на диференциацията на адипоцитите, инсулиновата чувствителност, липидния метаболизъм и въздействието на различни хранителни и фармакологични агенти върху тези процеси. Като се има предвид способността им да се диференцират в адипоцити и лесното им култивиране in vitro, 3T3-L1 клетките представляват ценна моделна система за изследване на затлъстяването и диабета, както и за откриване на нови терапевтични цели, свързани с метаболитните заболявания

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация