3T3-L1

3T3-L1 세포는 마우스 배아 섬유아세포에서 유래한 전지방세포의 클론 라인입니다. 이 세포는 전지방세포가 지방세포(지방 세포)로 분화되는 지방 형성 및 지방 형성을 포함한 지방 형성 과정을 연구하는 데 널리 사용되는 시험관 내 모델이 되었습니다. '3T3'라는 이름은 3일마다 세포를 옮기는 이식(T) 프로토콜을 의미하며, 'L1'은 분리된 특정 클론을 나타냅니다.

초기에는 3T3-L1 세포가 섬유아세포와 유사한 형태를 보이지만, 3T3-L1 세포 분화를 유도하면 3T3-L1 세포는 전지방세포에서 성숙한 지방세포 상태로 변화하고 비만과 대사 증후군의 특징인 지질 방울을 축적하게 됩니다. 3T3-L1 전지방세포에서 3T3-L1 지방세포로의 분화 과정은 일반적으로 덱사메타손, 3-이소부틸-1-메틸잔틴(IBMX) 및 인슐린을 포함한 특정 유도제의 칵테일에 의해 촉발됩니다.

3T3-L1 지방세포가 성숙한 지방세포의 특성을 채택함에 따라 지방산 대사에 관여하는 효소와 식욕, 에너지 균형 및 인슐린 민감성 조절에 중요한 역할을 하는 렙틴 및 아디포넥틴과 같은 호르몬을 코딩하는 유전자 등 지방세포 기능에 중요한 유전자를 발현하기 시작합니다. 3T3-L1 세포 형질 전환을 연구하면 지방세포의 지질 축적이 어떻게 세포 기능 장애와 광범위한 대사 문제를 일으키는지 밝혀냄으로써 지방 형성과 비만 및 제2형 당뇨병과 같은 지방 관련 질환에 대한 이해를 높일 수 있습니다.

또한 3T3-L1 세포주는 지방 분해에 대한 약물의 효과 또는 인슐린 저항성을 예방할 수 있는 특정 식단의 항염증 특성 등 다양한 물질이 지방 세포의 행동에 미치는 영향을 조사하는 데 중요한 역할을 합니다.

3T3-L1 세포는 지방세포 분화, 인슐린 감수성, 지질 대사의 기초가 되는 분자 및 세포 메커니즘과 이러한 과정에 대한 다양한 영양 및 약리학 약제의 효과를 연구하는 데 광범위하게 사용되어 왔습니다. 지방세포로 분화할 수 있는 능력과 체외 배양이 용이하다는 점에서 3T3-L1 세포는 비만 및 당뇨병 연구뿐만 아니라 대사 질환과 관련된 새로운 치료 표적을 발견하는 데 유용한 모델 시스템을 제공합니다

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다