Langsung ke isi
3T3-L1
Tisu
Embrio
Lokasi metastasis
Tidak berlaku (preadiposit embrio; tidak bersifat tumorigenik)
Sinonim
3T3 L1, 3T3L1, 3T3-L1 ad, NIH-3T3-L1, NIH3T3-L1

3T3-L1

Cell line · Nomor produk 400107

3T3-L1 cells are a clonal line of preadipocytes derived from mouse embryonic fibroblasts. These cells have become a widely used in vitro model for studyin...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

sel 3T3-L1 adalah garis klonal preadiposit yang berasal dari fibroblas embrionik tikus. Sel-sel ini telah menjadi model in vitro yang banyak digunakan untuk mempelajari proses adipogenesis, termasuk adipogenesis dan lipogenesis, yaitu diferensiasi preadiposit menjadi adiposit (sel lemak). Nama "3T3" mengacu pada protokol transfer (T) yang melibatkan pemindahan sel setiap 3 hari, dan "L1" menandakan klon tertentu yang diisolasi.

Awalnya, sel 3T3-L1 menunjukkan morfologi seperti fibroblas, tetapi setelah induksi diferensiasi sel 3T3-L1, sel 3T3-L1 berubah dari keadaan preadiposit menjadi adiposit dewasa dan mengumpulkan tetesan lipid, ciri khas obesitas dan sindrom metabolik. Proses diferensiasi dari preadiposit 3T3-L1 menjadi adiposit 3T3-L1 dipicu oleh campuran penginduksi tertentu, biasanya termasuk deksametason, 3-isobutil-1-metilxantin (IBMX), dan insulin.

Ketika adiposit 3T3-L1 mengadopsi karakteristik adiposit dewasa, mereka mulai mengekspresikan gen yang sangat penting untuk fungsi adiposit, seperti yang mengkode enzim yang terlibat dalam metabolisme asam lemak dan hormon seperti leptin dan adiponektin, yang memainkan peran penting dalam mengatur nafsu makan, keseimbangan energi, dan sensitivitas insulin. Mempelajari transformasi sel 3T3-L1 meningkatkan pemahaman kita tentang adipogenesis dan obesitas serta penyakit yang berhubungan dengan lemak, seperti diabetes tipe 2, dengan mengungkap bagaimana akumulasi lipid dalam adiposit menyebabkan disfungsi seluler dan masalah metabolisme yang lebih luas.

Selain itu, garis sel 3T3-L1 berperan penting dalam menyelidiki dampak berbagai zat pada perilaku adiposit, seperti efek agen farmakologis pada lipolisis atau sifat anti-inflamasi dari diet tertentu yang dapat mencegah resistensi insulin.

sel 3T3-L1 telah banyak digunakan untuk mempelajari mekanisme molekuler dan seluler yang mendasari diferensiasi adiposit, sensitivitas insulin, metabolisme lipid, dan efek berbagai agen nutrisi dan farmakologis pada proses-proses ini. Mengingat kemampuannya untuk berdiferensiasi menjadi adiposit dan kemudahannya untuk dikultur secara in vitro, sel 3T3-L1 menyediakan sistem model yang berharga untuk penelitian obesitas dan diabetes, serta untuk penemuan target terapeutik baru yang terkait dengan penyakit metabolik

Tisu
Embrio
Lokasi metastasis
Tidak berlaku (preadiposit embrio; tidak bersifat tumorigenik)
Aplikasi
sel 3T3-L1 telah digunakan sebagai sistem model untuk memahami mekanisme molekuler yang mengatur adipogenesis dan metabolisme lipid, dan telah digunakan dalam penelitian yang berkaitan dengan obesitas, diabetes, dan penyakit metabolik. Sel ini juga merupakan inang transfeksi yang layak.
Sinonim
  • 3T3 L1
  • 3T3L1
  • 3T3-L1 ad
  • NIH-3T3-L1
  • NIH3T3-L1

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Status GMO
Bebas Transgenik
Rincian status GMO
No genetic modification; 3T3-L1 is a subclone of the NIH/3T3 line selected for adipogenic differentiation potential; no introduced transgene
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti fibroblast
Jenis sel
Preadiposit / adiposit (setelah diferensiasi)
Tumorigenik
Tidak
Status ploidi
Aneuploid
Kariotipe
2n=40

04Pengidentifikasi

Referensi
3T3-L1 (Nomor katalog Cytion 400107)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_0123

05Ekspresi dan kerentanan

Kerentanan terhadap virus
Virus leukemia murine, virus sarkoma murine, stomatitis vesikular, vaccinia, herpes simpleks, virus onkornavirus N-tropik C
Produk
Insulin, kolagen, trigliserida

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Rasio pemisahan
1 sampai 5
Kepadatan penanaman
1 hingga 3 × 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
Setiap 2 hingga 3 hari
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Jenis / subspesies
Albino Swiss
Usia donor
Embrio