3T3-L1

3T3-L1 cellen zijn een klonale lijn van preadipocyten afgeleid van embryonale fibroblasten van muizen. Deze cellen zijn een veelgebruikt in vitro model geworden voor het bestuderen van het proces van adipogenese, inclusief adipogenese en lipogenese, wat de differentiatie is van preadipocyten in adipocyten (vetcellen). De naam "3T3" verwijst naar het transferprotocol (T) waarbij de cellen om de 3 dagen werden overgebracht, en "L1" staat voor de specifieke kloon die werd geïsoleerd.

Aanvankelijk vertonen 3T3-L1 cellen een fibroblast-achtige morfologie, maar na inductie van 3T3-L1 celdifferentiatie veranderen 3T3-L1 cellen van een preadipocyt in een volwassen adipocyt en accumuleren ze lipidedruppels, een kenmerk van obesitas en het metabool syndroom. Het differentiatieproces van 3T3-L1 preadipocyten naar 3T3-L1 adipocyten wordt in gang gezet door een specifieke cocktail van inductoren, waaronder gewoonlijk dexamethason, 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) en insuline.

Terwijl 3T3-L1 adipocyten de kenmerken van volwassen adipocyten aannemen, beginnen ze genen tot expressie te brengen die cruciaal zijn voor de adipocytenfunctie, zoals de genen die coderen voor enzymen die betrokken zijn bij de vetzuurstofwisseling en hormonen zoals leptine en adiponectine, die een essentiële rol spelen bij het reguleren van de eetlust, de energiebalans en de insulinegevoeligheid. Het bestuderen van 3T3-L1 celtransformaties verbetert ons begrip van adipogenese en obesitas en vetgerelateerde ziekten, zoals diabetes type 2, door te onthullen hoe vetophoping in adipocyten leidt tot cellulaire disfunctie en bredere metabole problemen.

Bovendien is de 3T3-L1 cellijn essentieel bij het onderzoeken van de invloed van verschillende stoffen op het gedrag van adipocyten, zoals het effect van farmacologische middelen op lipolyse of de ontstekingsremmende eigenschappen van bepaalde diëten die insulineresistentie kunnen voorkomen.

3T3-L1 cellen zijn uitgebreid gebruikt om de moleculaire en cellulaire mechanismen te bestuderen die ten grondslag liggen aan adipocytendifferentiatie, insulinegevoeligheid, vetmetabolisme en de effecten van verschillende voedings- en farmacologische middelen op deze processen. Gezien hun vermogen om te differentiëren in adipocyten en hun kweekgemak in vitro, vormen 3T3-L1 cellen een waardevol modelsysteem voor onderzoek naar obesitas en diabetes, en voor de ontdekking van nieuwe therapeutische doelwitten met betrekking tot stofwisselingsziekten

37°C, 5%_CO2, bevochtigde atmosfeer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

Bij Cytion staan we achter de kwaliteit en levensvatbaarheid van onze producten. We garanderen dat onze cellen levensvatbaar zijn bij het begin van de kweek gedurende 60 dagen na verzending vanuit onze faciliteiten. We verzekeren dat alle materialen voldoen aan de specificaties beschreven in het analysecertificaat en/of productblad

Raadpleeg voor volledige informatie onze <a href=""/Wie-zijn-wij/Garantie/"" hreflang=""x-default"">Garantieverklaring