Langsung ke isi
BRL-3A
Tisu
Hati
Sinonim
BRL3A, BRL 3A, Buffalo Rat Liver-3A

Dokumen

BRL-3A

Cell line · Nomor produk 500129

The BRL-3A cell line is derived from the normal liver of a male Buffalo rat. Established in 1976, this cell line is an important in vitro model primarily ...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel BRL-3A berasal dari hati normal tikus kerbau jantan. Didirikan pada tahun 1976, lini sel ini merupakan model in vitro yang penting yang terutama digunakan untuk mempelajari fungsi hepatosit, mekanisme regenerasi hati, dan hepatotoksisitas. Sel BRL-3A mempertahankan beberapa karakteristik hepatosit primer, termasuk kemampuan untuk mensintesis albumin dan protein serum lainnya, menjadikannya alat yang berharga dalam penelitian hepatologi. Sel-sel ini menunjukkan morfologi seperti epitel dan melekat dengan tingkat pertumbuhan yang tinggi dalam kultur.

Ketertarikan ilmiah pada BRL-3A meluas ke aplikasinya dalam studi infeksi virus spesifik hati, metabolisme obat, dan efek berbagai faktor pertumbuhan dan sitokin pada sel hati. Para peneliti juga menggunakan sel BRL-3A untuk menyelidiki dampak racun dan karsinogen terhadap fungsi hati, memberikan wawasan tentang hepatokarsinogenesis dan cedera hati. Sel-sel ini diketahui merespons proliferator peroksisom dan telah digunakan untuk menguji kemanjuran dan keamanan obat-obatan yang berpotensi memengaruhi fungsi hati.

Namun, terlepas dari keserbagunaannya, pengguna garis sel BRL-3A harus mempertimbangkan keterbatasan yang melekat pada model non-manusia, karena hasilnya mungkin tidak selalu secara langsung diterjemahkan ke dalam fisiologi hati manusia. Faktor ini menggarisbawahi pentingnya memperkuat temuan dengan model tambahan dan pendekatan eksperimental.

Tisu
Hati
Sinonim
  • BRL3A
  • BRL 3A
  • Buffalo Rat Liver-3A

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Pengidentifikasi

Referensi
BRL-3A (Nomor katalog Cytion 500129)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_0606

04Ekspresi dan kerentanan

Produk
Aktivitas stimulasi multiplikasi (MSA).

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
Ham's F12, w: 1,0 mM Glutamin stabil, w: 1,0 mM Natrium piruvat, w: 1,1 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820600a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
Kepadatan penanaman sel sebesar 1 x 10⁴ sel/cm² disarankan.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.