BRL-3A

BRL-3A-cellinjen härrör från den normala levern hos en Buffalo-hanne. Denna cellinje etablerades 1976 och är en viktig in vitro-modell som främst används för att studera hepatocytfunktion, mekanismer för leverregenerering och hepatotoxicitet. BRL-3A-cellerna har flera egenskaper som kännetecknar primära hepatocyter, bland annat förmågan att syntetisera albumin och andra serumproteiner, vilket gör dem till ett värdefullt verktyg inom hepatologisk forskning. Dessa celler uppvisar en epitelliknande morfologi och är vidhäftande med en hög tillväxthastighet i odling.

Det vetenskapliga intresset för BRL-3A sträcker sig till dess användning i studier av leverspecifika virusinfektioner, läkemedelsmetabolism och effekterna av olika tillväxtfaktorer och cytokiner på leverceller. Forskare använder också BRL-3A-celler för att undersöka hur toxiner och cancerframkallande ämnen påverkar leverfunktionen, vilket ger insikter om hepatocarcinogenes och leverskador. Cellerna är kända för att reagera på peroxisomproliferatorer och har använts för att testa effekten och säkerheten hos läkemedel som potentiellt kan påverka leverfunktionen.

Trots sin mångsidighet måste användare av BRL-3A-cellinjen dock beakta de begränsningar som är förknippade med en icke-mänsklig modell, eftersom resultaten inte alltid direkt kan överföras till leverfysiologin hos människor. Denna faktor understryker vikten av att resultaten bekräftas med ytterligare modeller och experimentella metoder.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring