Перейти до вмісту
BRL-3A
Тканина
Печінка
Синоніми
BRL3A, BRL 3A, Buffalo Rat Liver-3A

Документи

BRL-3A

Cell line · Номер товару 500129

The BRL-3A cell line is derived from the normal liver of a male Buffalo rat. Established in 1976, this cell line is an important in vitro model primarily ...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинну лінію BRL-3A отримано з нормальної печінки самця білого щура. Створена в 1976 році, ця клітинна лінія є важливою моделлю in vitro, яка в основному використовується для вивчення функції гепатоцитів, механізмів регенерації печінки та гепатотоксичності. Клітини BRL-3A зберігають деякі характеристики первинних гепатоцитів, включаючи здатність синтезувати альбумін та інші сироваткові білки, що робить їх цінним інструментом у гепатологічних дослідженнях. Ці клітини мають епітеліальну морфологію і є адгезивними з високою швидкістю росту в культурі.

Науковий інтерес до BRL-3A поширюється на його застосування у вивченні печінково-специфічних вірусних інфекцій, метаболізму ліків та впливу різних факторів росту і цитокінів на клітини печінки. Дослідники також використовують клітини BRL-3A для вивчення впливу токсинів і канцерогенів на функцію печінки, надаючи уявлення про гепатоканцерогенез і пошкодження печінки. Відомо, що клітини реагують на пероксисомні проліфератори і використовуються для перевірки ефективності та безпечності фармацевтичних препаратів, що потенційно впливають на функцію печінки.

Однак, незважаючи на їх універсальність, користувачі клітинної лінії BRL-3A повинні враховувати обмеження, притаманні нелюдській моделі, оскільки результати не завжди можуть бути безпосередньо перенесені на фізіологію печінки людини. Цей фактор підкреслює важливість підтвердження отриманих результатів за допомогою додаткових моделей та експериментальних підходів.

Тканина
Печінка
Синоніми
  • BRL3A
  • BRL 3A
  • Buffalo Rat Liver-3A

02Класифікація

Організм
Щур
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Ідентифікатори

Посилання
BRL-3A (каталожний номер 500129)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
10116
Целозавр
CVCL_0606

04Експресія та сприйнятливість

Продукція
Активність, що стимулює розмноження (MSA).

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
Ham's F12, w: 1,0 мМ стабільний глютамін, w: 1,0 мМ піруват натрію, w: 1,1 г/л NaHCO3 (Cytion артикул 820600a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Щільність висіву
Рекомендується щільність посіву 1 x 104 клітин/см2.
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Відновлення після відлиги
Після розморожування висійте клітини з щільністю 5 x 104 клітин/см2 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування та прикріпитися протягом щонайменше 24 годин.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.