BRL-3A

Celična linija BRL-3A je pridobljena iz normalnih jeter samca podgane Buffalo. Ta celična linija, ki je bila ustanovljena leta 1976, je pomemben in vitro model, ki se uporablja predvsem za preučevanje delovanja hepatocitov, mehanizmov regeneracije jeter in hepatotoksičnosti. Celice BRL-3A ohranijo več značilnosti primarnih hepatocitov, vključno s sposobnostjo sinteze albumina in drugih serumskih beljakovin, zaradi česar so dragoceno orodje za hepatološke raziskave. Te celice imajo epitelijam podobno morfologijo in so adherentne ter imajo visoko stopnjo rasti v kulturi.

Znanstveno zanimanje za celice BRL-3A se razteza na njihovo uporabo pri preučevanju virusnih okužb, specifičnih za jetra, presnove zdravil ter učinkov različnih rastnih dejavnikov in citokinov na jetrne celice. Raziskovalci uporabljajo celice BRL-3A tudi za preučevanje vpliva toksinov in kancerogenih snovi na delovanje jeter, kar omogoča vpogled v hepatokarcinogenezo in poškodbe jeter. Znano je, da se celice odzivajo na peroksisomske proliferatorje, zato so bile uporabljene za preskušanje učinkovitosti in varnosti farmacevtskih izdelkov, ki lahko vplivajo na delovanje jeter.

Vendar morajo uporabniki celične linije BRL-3A kljub njeni vsestranskosti upoštevati omejitve, ki so značilne za model, ki ni človeški, saj se rezultati ne morejo vedno neposredno prenesti na fiziologijo človeških jeter. Ta dejavnik poudarja pomen potrjevanja ugotovitev z dodatnimi modeli in eksperimentalnimi pristopi.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo