H4-II-E-C3

Garis sel H4-II-E-C3 adalah garis sel hepatoma tikus yang telah mapan dan berasal dari karsinoma hati. Garis sel ini banyak digunakan dalam penelitian yang berfokus pada fungsi-fungsi spesifik hati serta proses metabolisme yang terjadi di dalam hepatosit. Salah satu aspek penting dari sel H4-II-E-C3 adalah ekspresi tinggi transporter glutamat afinitas tinggi GLT-1A. Ciri ini membedakannya dari hepatosit tikus normal, yang tidak menunjukkan tingkat ekspresi transporter ini yang signifikan. Ekspresi GLT-1A pada sel H4-II-E-C3 memungkinkan studi yang efisien mengenai metabolisme dan transportasi glutamat, sehingga memberikan wawasan mengenai transformasi sel hati dan metabolisme sel tumor.

Selain itu, sel H4-II-E-C3 digunakan untuk mempelajari metabolisme aldehida, khususnya aktivitas aldehida dehidrogenase mitokondria kelas 2 (ALDH2). Enzim ini sangat penting dalam memetabolisme asetaldehida yang dihasilkan selama oksidasi etanol, sehingga garis sel ini cocok untuk penelitian mengenai metabolisme alkohol dan efek selulernya. Penggunaan teknik “acetaldehyde clamp” pada sel-sel ini telah memungkinkan pengukuran aktivitas ALDH2 secara presisi tanpa perlu mengisolasi mitokondria, sehingga memudahkan studi kinetika enzim dan dampak berbagai inhibitor terhadap detoksifikasi aldehida.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami