H4-II-E-C3

H4-II-E-C3細胞株は、肝癌由来の定評のあるラット肝癌細胞株である。この細胞株は、肝臓特有の機能や肝細胞内で起こる代謝過程に焦点を当てた研究で広く利用されている。 H4-II-E-C3細胞の注目すべき特徴の一つは、高親和性グルタミン酸トランスポーターGLT-1Aの高発現である。この特徴により、このトランスポーターを有意なレベルで発現しない正常なラット肝細胞とは区別される。 H4-II-E-C3細胞におけるGLT-1Aの発現により、グルタミン酸の代謝および輸送を効率的に研究することが可能となり、肝細胞の異化や腫瘍細胞の代謝に関する知見が得られる。

さらに、H4-II-E-C3細胞は、アルデヒド代謝、特にミトコンドリア型2アルデヒド脱水素酵素（ALDH2）の活性の研究にも用いられています。この酵素は、エタノール酸化の際に生成されるアセトアルデヒドの代謝に不可欠であるため、この細胞株はアルコール代謝およびその細胞への影響に関する研究に適しています。 これらの細胞において「アセトアルデヒド・クランプ」法を用いることで、ミトコンドリアを分離することなくALDH2活性を正確に測定することが可能となり、酵素反応速度論の研究や、各種阻害剤がアルデヒドの解毒に及ぼす影響の解明が容易になっています。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。