H4-II-E-C3

H4-II-E-C3 세포주는 간암에서 유래한, 잘 확립된 쥐 간암 세포주입니다. 이 세포주는 간 특이적 기능과 간세포 내에서 일어나는 대사 과정에 초점을 맞춘 연구에 널리 사용됩니다. H4-II-E-C3 세포의 주목할 만한 특징 중 하나는 고친화성 글루타메이트 수송체 GLT-1A의 높은 발현 수준입니다. 이 특징은 이 수송체의 발현 수준이 유의미하지 않은 정상 쥐 간세포와 H4-II-E-C3 세포를 구별해 줍니다. H4-II-E-C3 세포에서 GLT-1A가 발현됨에 따라 글루타메이트 대사와 수송을 효율적으로 연구할 수 있으며, 이를 통해 간세포의 변형 및 종양 세포 대사에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

또한, H4-II-E-C3 세포는 알데히드 대사, 특히 미토콘드리아 2형 알데히드 탈수소효소(ALDH2)의 활성을 연구하는 데 사용됩니다. 이 효소는 에탄올 산화 과정에서 생성되는 아세트알데히드를 대사하는 데 필수적이므로, 이 세포주는 알코올 대사와 그 세포적 영향에 대한 연구에 적합합니다. 이 세포에서 “아세트알데히드 클램프(acetaldehyde clamp)” 기법을 활용함으로써 미토콘드리아를 분리할 필요 없이 ALDH2 활성을 정밀하게 측정할 수 있게 되었으며, 이는 효소 동역학 및 다양한 억제제가 알데히드 해독에 미치는 영향을 연구하는 데 기여합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다