Langsung ke isi
NCI-H322
Tisu
Paru-paru
Penyakit
Adenokarsinoma paru invasif minimal
Sinonim
H322, H-322, H322T, NCI-H322T, NCIH322T, NCI-322, NCIH322

NCI-H322

Cell line · Nomor produk 305839

NCI-H322 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line derived from an adult patient with a bronchioalveolar carcinoma, a histologic subtype of ...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

NCI-H322 adalah garis sel kanker paru-paru sel non-kecil manusia (NSCLC) yang berasal dari pasien dewasa dengan karsinoma bronkiosalveolar, subtipe histologis adenokarsinoma. Lini sel ini didirikan oleh NCI-Navy Medical Oncology Branch sebagai bagian dari upaya komprehensif untuk menghasilkan model kanker paru yang dianotasi secara klinis untuk penelitian dan pengembangan terapi. NCI-H322 menunjukkan morfologi epitel yang patuh secara in vitro dan biasanya dipelihara dalam media RPMI-1640 yang dilengkapi dengan 10% serum sapi janin dalam kondisi kultur sel standar.

Profil molekuler NCI-H322 mengungkapkan bahwa ia membawa mutasi KRAS, yang berkontribusi pada pensinyalan onkogenik melalui jalur MAPK / ERK dan PI3K / AKT. Mutasi ini membuat garis sel resisten terhadap terapi yang ditargetkan EGFR dan membuatnya cocok untuk penelitian yang berfokus pada adenokarsinoma paru yang digerakkan oleh KRAS. Selain itu, garis ini adalah tipe liar untuk EGFR dan TP53, menawarkan konteks genetik yang jelas untuk membedah biologi tumor yang bergantung pada KRAS. Data transkripsional dan proteomiknya telah dimasukkan dalam kumpulan data berskala besar seperti Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), di mana ia telah berkontribusi pada analisis kerentanan spesifik garis keturunan dan pola respons obat.

NCI-H322 telah digunakan secara luas dalam skrining farmakologis dan studi mekanistik untuk mengeksplorasi sensitivitas terhadap penghambat MEK, penghambat jalur PI3K, dan agen kemoterapi. Performanya yang konsisten di seluruh studi dan profil mutasi yang terdokumentasi dengan baik menjadikannya model praklinis yang berharga untuk NSCLC mutan KRAS, serta referensi utama dalam upaya memahami heterogenitas tumor dan resistensi obat pada adenokarsinoma paru.

Tisu
Paru-paru
Penyakit
Adenokarsinoma paru invasif minimal
Sinonim
  • H322
  • H-322
  • H322T
  • NCI-H322T
  • NCIH322T
  • NCI-322
  • NCIH322

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Jenis sel
Sel klub
Waktu penggandaan
50

04Pengidentifikasi

Referensi
NCI-H322 (Nomor katalog Cytion 305839)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1556

05Ekspresi dan kerentanan

Profil mutasi
Mutasi: TP53, Sederhana, p.Arg248Leu (c.743G>T), Homozigot (PubMed=1311061, PubMed=1565469, PubMed=10536175, PubMed=20557307).

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
52 tahun
Etnis
Kaukasia