NCI-H322

NCI-H322は、腺癌の組織学的サブタイプである気管支肺胞癌の成人患者由来のヒト非小細胞肺癌（NSCLC）細胞株である。この細胞株はNCI-Navy Medical Oncology Branchにより、研究および治療法開発のために臨床的に注釈された肺癌モデルを作製する包括的な努力の一環として樹立された。NCI-H322はin vitroで接着性の上皮形態を示し、通常10％ウシ胎児血清を添加したRPMI-1640培地で標準的な細胞培養条件下で維持される。

NCI-H322の分子プロファイリングから、MAPK/ERKおよびPI3K/ACT経路を介したがん化シグナル伝達に寄与するKRAS変異を有することが明らかになった。この変異により、この細胞株はEGFR標的療法に耐性を示し、KRASを標的とした肺腺癌の研究に適している。さらに、この細胞株はEGFRとTP53が野生型であり、KRAS依存性の腫瘍生物学を解明するための明確な遺伝的背景を提供している。NCI-H322の転写およびプロテオミクスデータは、Cancer Cell Line Encyclopedia（CCLE）などの大規模データセットに含まれ、系統特異的な脆弱性や薬剤反応パターンの解析に貢献している。

NCI-H322は、MEK阻害剤、PI3K経路阻害剤、化学療法剤に対する感受性を調べるための薬理学的スクリーニングやメカニズム研究において広く用いられてきた。NCI-H322は、各試験で一貫した成績を示し、変異プロフィールがよく報告されていることから、KRAS変異NSCLCの貴重な前臨床モデルであると同時に、肺腺癌における腫瘍の不均一性と薬剤耐性を理解するための重要な参考文献となっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。