Gå direkte til indholdet
NCI-H322
Væv
Lunge
Sygdom
Minimalt invasivt lungeadenokarcinom
Synonymer
H322, H-322, H322T, NCI-H322T, NCIH322T, NCI-322, NCIH322

Dokumenter

NCI-H322

Cell line · Varenummer 305839

NCI-H322 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line derived from an adult patient with a bronchioalveolar carcinoma, a histologic subtype of ...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

NCI-H322 er en human ikke-småcellet lungekræftcellelinje (NSCLC), der stammer fra en voksen patient med bronchioalveolært karcinom, en histologisk undertype af adenokarcinom. Denne cellelinje blev etableret af NCI-Navy Medical Oncology Branch som en del af en omfattende indsats for at generere klinisk kommenterede lungekræftmodeller til forskning og terapeutisk udvikling. NCI-H322 udviser adhærent epitelmorfologi in vitro og vedligeholdes typisk i RPMI-1640-medium suppleret med 10 % føtalt kvægserum under standardcellekulturbetingelser.

Molekylær profilering af NCI-H322 afslører, at den bærer en KRAS-mutation, som bidrager til onkogen signalering gennem MAPK/ERK- og PI3K/AKT-vejene. Denne mutation gør cellelinjen resistent over for EGFR-målrettede behandlinger og gør den velegnet til undersøgelser med fokus på KRAS-drevet lungeadenokarcinom. Derudover er linjen vildtype for EGFR og TP53, hvilket giver en defineret genetisk kontekst til dissekering af KRAS-afhængig tumorbiologi. Dens transkriptionelle og proteomiske data er blevet inkluderet i store datasæt som Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), hvor den har bidraget til analyser af linjespecifikke sårbarheder og responsmønstre på lægemidler.

NCI-H322 er blevet brugt i vid udstrækning i farmakologisk screening og mekanistiske undersøgelser for at udforske følsomheden over for MEK-hæmmere, PI3K-vejhæmmere og kemoterapeutiske midler. Dens konsekvente resultater på tværs af undersøgelser og veldokumenterede mutationsprofil gør den til en værdifuld præklinisk model for KRAS-mutant NSCLC samt en vigtig reference i bestræbelserne på at forstå tumorheterogenitet og lægemiddelresistens i lungeadenokarcinom.

Væv
Lunge
Sygdom
Minimalt invasivt lungeadenokarcinom
Synonymer
  • H322
  • H-322
  • H322T
  • NCI-H322T
  • NCIH322T
  • NCI-322
  • NCIH322

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Celletype
Klubceller
Fordoblingstid
50

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H322 (Cytion katalognummer 305839)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1556

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: TP53, Simple, p.Arg248Leu (c.743G>T), Homozygot (PubMed=1311061, PubMed=1565469, PubMed=10536175, PubMed=20557307).

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
52 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk