Skip to content
NCI-H322
Tissue
ปอด
Disease
มะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาที่มีการบุกรุกน้อย
Synonyms
H322, H-322, H322T, NCI-H322T, NCIH322T, NCI-322, NCIH322

Documents

NCI-H322

Cell line · Product number 305839

NCI-H322 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line derived from an adult patient with a bronchioalveolar carcinoma, a histologic subtype of ...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

NCI-H322 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) ของมนุษย์ที่ได้มาจากผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีมะเร็งหลอดลมปอดชนิดบรอนคีโอเวียโลบลาสโตมา ซึ่งเป็นชนิดย่อยทางเนื้อเยื่อของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง สายพันธุ์เซลล์นี้ถูกสร้างขึ้นโดย NCI-Navy Medical Oncology Branch เป็นส่วนหนึ่งของความพยายามอย่างครอบคลุมในการสร้างแบบจำลองมะเร็งปอดที่มีการบันทึกข้อมูลทางคลินิกเพื่อใช้ในการวิจัยและพัฒนาการรักษาNCI-H322 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวที่เกาะติดในหลอดทดลอง และโดยทั่วไปจะคงสภาพในอาหารเลี้ยงเซลล์ RPMI-1640 ที่เติมเซรั่มจากเลือดลูกวัว 10% ภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงเซลล์มาตรฐาน

การวิเคราะห์โปรไฟล์โมเลกุลของ NCI-H322 พบว่ามีการกลายพันธุ์ของยีน KRAS ซึ่งมีส่วนในการส่งสัญญาณก่อมะเร็งผ่านเส้นทาง MAPK/ERK และ PI3K/AKT การกลายพันธุ์นี้ทำให้เซลล์ไลน์นี้ดื้อต่อยาที่มุ่งเป้าไปที่ EGFR และเหมาะสำหรับการศึกษาที่เน้นมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาที่ขับเคลื่อนโดย KRASนอกจากนี้ สายพันธุ์นี้ยังเป็นชนิดปกติสำหรับ EGFR และ TP53 ซึ่งให้บริบททางพันธุกรรมที่ชัดเจนสำหรับการวิเคราะห์ชีววิทยาของเนื้องอกที่ขึ้นกับ KRAS ข้อมูลการถอดรหัสและโปรตีโอมิกส์ของสายพันธุ์นี้ได้ถูกรวมอยู่ในชุดข้อมูลขนาดใหญ่ เช่น Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) ซึ่งได้มีส่วนช่วยในการวิเคราะห์จุดอ่อนเฉพาะสายพันธุ์และรูปแบบการตอบสนองต่อยา

NCI-H322 ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการคัดกรองทางเภสัชวิทยาและการศึกษาเชิงกลไกเพื่อสำรวจความไวต่อสารยับยั้ง MEK, สารยับยั้งเส้นทาง PI3K และยาเคมีบำบัด ประสิทธิภาพที่สม่ำเสมอในการศึกษาต่างๆ และโปรไฟล์การกลายพันธุ์ที่มีการบันทึกไว้อย่างดี ทำให้มันเป็นแบบจำลองก่อนคลินิกที่มีคุณค่าสำหรับ NSCLC ที่มีการกลายพันธุ์ของ KRAS รวมถึงเป็นข้อมูลอ้างอิงสำคัญในความพยายามที่จะเข้าใจความหลากหลายของเนื้องอกและการดื้อยาในมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา

Tissue
ปอด
Disease
มะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาที่มีการบุกรุกน้อย
Synonyms
  • H322
  • H-322
  • H322T
  • NCI-H322T
  • NCIH322T
  • NCI-322
  • NCIH322

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Cell type
เซลล์คลับ
Doubling time
50

04Identifiers

Citation
NCI-H322 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305839)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1556

05Expression and susceptibility

Mutational profile
การกลายพันธุ์: TP53, แบบง่าย, p.Arg248Leu (c.743G>T), ชนิดโฮโมไซโกต (PubMed=1311061, PubMed=1565469, PubMed=10536175, PubMed=20557307)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
52 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน