Перейти до вмісту
NCI-H322
Тканина
Легені
Хвороба
Малоінвазивна аденокарцинома легень
Синоніми
H322, H-322, H322T, NCI-H322T, NCIH322T, NCI-322, NCIH322

Документи

NCI-H322

Cell line · Номер товару 305839

NCI-H322 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line derived from an adult patient with a bronchioalveolar carcinoma, a histologic subtype of ...

€430.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

NCI-H322 - це клітинна лінія недрібноклітинного раку легенів людини (НДКРЛ), отримана від дорослого пацієнта з бронхоальвеолярною карциномою, гістологічним підтипом аденокарциноми. Ця клітинна лінія була створена Відділенням медичної онкології NCI ВМС США в рамках комплексних зусиль по створенню клінічно анотованих моделей раку легенів для досліджень і терапевтичних розробок. NCI-H322 демонструє адгезійну епітеліальну морфологію in vitro і зазвичай підтримується в середовищі RPMI-1640 з додаванням 10% фетальної сироватки великої рогатої худоби в стандартних умовах культивування клітин.

Молекулярне профілювання NCI-H322 показує, що він несе мутацію KRAS, яка сприяє онкогенній сигналізації через шляхи MAPK/ERK і PI3K/AKT. Ця мутація робить клітинну лінію стійкою до терапії, спрямованої на EGFR, і робить її придатною для досліджень аденокарциноми легень, спричиненої KRAS. Крім того, лінія є диким типом для EGFR і TP53, що створює певний генетичний контекст для вивчення біології KRAS-залежних пухлин. Її транскрипційні та протеомні дані були включені до таких масштабних баз даних, як Енциклопедія ракових клітинних ліній (CCLE), де вони сприяли аналізу вразливостей, характерних для конкретної лінії, та моделей відповіді на ліки.

NCI-H322 широко використовується у фармакологічному скринінгу та механістичних дослідженнях для вивчення чутливості до інгібіторів MEK, інгібіторів шляху PI3K та хіміотерапевтичних препаратів. Його стабільні показники в різних дослідженнях і добре задокументований мутаційний профіль роблять його цінною доклінічною моделлю для KRAS-мутантного НДКРЛ, а також ключовим джерелом інформації для розуміння гетерогенності пухлин і лікарської резистентності при аденокарциномі легень.

Тканина
Легені
Хвороба
Малоінвазивна аденокарцинома легень
Синоніми
  • H322
  • H-322
  • H322T
  • NCI-H322T
  • NCIH322T
  • NCI-322
  • NCIH322

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Тип клітини
Клубні осередки
Час подвоєння
50

04Ідентифікатори

Посилання
NCI-H322 (номер за каталогом Cytion 305839)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1556

05Експресія та сприйнятливість

Профіль мутацій
Мутація: TP53, Simple, p.Arg248Leu (c.743G>T), гомозиготна (PubMed=1311061, PubMed=1565469, PubMed=10536175, PubMed=20557307).

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
52 роки
Етнічна приналежність
Кавказець

Вам також може знадобитися