MDCK-II

Madin-Darby Canine Kidney type II (MDCK-II)細胞は、雌の成犬コッカースパニエルの腎臓に由来する上皮細胞株である。この細胞は、上皮組織の特徴であるタイトジャンクションと極性単層を形成するユニークな能力により、生物医学研究に広く用いられている。MDCK-II細胞は強固な増殖・分化特性を示し、細胞の極性、輸送過程、バリア機能などの上皮細胞生物学を研究するための優れたモデルとなっている。

MDCK-II細胞株は、特にインフルエンザウイルスの研究など、ウイルスと宿主の相互作用のメカニズムを研究するのに有用である。MDCK-II細胞は、極性単層を形成する能力があるため、ウイルスの放出や拡散の方向性を研究するのに理想的である。さらに、MDCK-II細胞は、薬物輸送や毒性研究において頻繁に用いられている。そのよく定義されたタイトジャンクションは、上皮細胞の透過性やバリア機能を評価するための信頼できるモデルとなるからである。様々な成長因子やホルモンに反応することから、多様な研究応用における有用性がさらに高まっている。

また、MDCK-II細胞は腎臓組織由来であることから、腎臓の生理・病態生理の研究にも用いられている。この細胞株は、イオン輸送、体液調節、傷害に対する細胞応答を含む腎臓上皮細胞機能についての洞察を与えてくれる。全体として、MDCK-II細胞は、上皮細胞生物学および関連する生物医学分野の研究において、多用途かつ不可欠なツールである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。