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정상 신장 상피
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MDCK II, MDCKII, MDCK2, MDCK-2, MDCK Type II, MDCKII-WT

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MDCK-II

Cell line · 제품 번호 305233

€750.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

마딘-다비 개 신장 II형(MDCK-II) 세포는 성체 암컷 코커 스패니얼의 신장에서 추출한 상피 세포주입니다. 이 세포는 상피 조직의 특징인 단단한 접합부와 편극화된 단층을 형성하는 독특한 능력으로 인해 생물의학 연구에 널리 사용됩니다. MDCK-II 세포는 강력한 성장과 분화 특성을 보여 세포 극성, 수송 과정, 장벽 기능 등 상피 세포 생물학을 연구하는 데 탁월한 모델입니다

특히 인플루엔자 바이러스 연구와 같이 바이러스와 숙주의 상호작용 메커니즘을 연구하는 데 있어 MDCK-II 세포주는 매우 유용합니다. 세포가 극성 단층을 형성할 수 있기 때문에 바이러스의 방향성 방출과 확산을 연구하는 데 이상적입니다. 또한, 잘 정의된 단단한 접합부는 상피 세포의 투과성과 장벽 기능을 평가하는 데 신뢰할 수 있는 모델을 제공하기 때문에 약물 수송 및 독성 연구에 자주 사용됩니다. 다양한 성장 인자 및 호르몬에 대한 반응성은 다양한 연구 응용 분야에서 활용도를 더욱 높여줍니다

또한 연구자들은 신장 조직에서 유래한 MDCK-II 세포를 사용하여 신장 생리학 및 병리 생리학을 탐구합니다. 이 세포주는 이온 수송, 체액 조절, 손상에 대한 세포 반응 등 신장 상피 세포 기능에 대한 인사이트를 제공합니다. 전반적으로 MDCK-II 세포는 상피 세포 생물학 및 관련 생물의학 분야에서 다용도로 활용되는 필수적인 도구입니다

티슈
신장
질병
정상 신장 상피
응용 분야
바이러스학; 상피 수송 연구; 밀착접합 연구; 약물 투과성 분석; 세포 생물학
동의어
  • MDCK II
  • MDCKII
  • MDCK2
  • MDCK-2
  • MDCK Type II
  • MDCKII-WT

02분류

생물체
개
성
여성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
비유전자변형
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
No genetic modification; wildtype cell line
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
상피
배가 시간
약 16~20시간

04식별자

인용
MDCK-II(사이티온 카탈로그 번호 305233)
NCBI 세금 식별번호
9615
셀로사우루스
CVCL_0424

05취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
분할 비율
1~5
파종 밀도
2~5 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

품종 / 아종
코커 스패니얼
기증자 연령
성인