mIMCD-3

mIMCD-3細胞株は、マウスの髄質内集合管に由来するもので、腎上皮細胞の生物学、腎臓の発達、および病態生理学の研究モデルとして広く利用されています。 この不死化細胞株は、3次元培養系において管状構造を形成する能力や、タイトジャンクションタンパク質、アクアポリン、上皮マーカーの発現など、集合管に典型的な特徴を示しています。 mIMCD-3 細胞は、イオン輸送、水分調節、および機械的ストレスに対する細胞応答のメカニズムを解明する上で特に有用であり、腎臓学研究において不可欠なツールとなっています。

mIMCD-3 細胞は、嚢胞形成の分子的基盤を解明するための多発性嚢胞腎（PKD）の研究にも利用されています。 特に、この細胞株は、常染色体優性多発嚢胞腎（ADPKD）の主要な要因であるポリシスチンタンパク質（PKD1およびPKD2）の役割を調査するために遺伝子改変が施されています。 例えば、PKD1を欠損したmIMCD-3細胞は、機械的ストレス下で異常な尿細管拡張を示し、PKD患者で観察される嚢胞形成を再現しています。さらに、mIMCD-3細胞を用いた実験により、腎上皮機能および疾患の病態において極めて重要なプロセスであるcAMPシグナル伝達と機械的伝達を媒介する一次繊毛の役割が実証されています。

この細胞株は、創薬や試験、特に腎毒性および腎臓特異的治療法の研究においても活用されている。mIMCD-3細胞は、腎細胞に酸化ストレスやアポトーシスを誘発しうるシスプラチンなどの化学療法剤に対する反応を研究するためのプラットフォームを提供する。 さらに、その堅牢な増殖特性と培養条件下での再現性により、mIMCD-3細胞は、腎臓生物学の多様な側面を調査し、腎疾患の治療法を前進させるための適応性の高いモデルとなっています。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。