본문으로 건너뛰기
SF188
티슈
뇌, 우측 전두엽
질병
교모세포종
동의어
SF-188, SF 188

SF188

Cell line · 제품 번호 305870

SF188 세포주는 소아 환자를 대상으로 확립된 인간 다형성 교모세포종(GBM) 모델입니다. 이 세포주는 ...의 기전을 연구하는 데 광범위하게 사용되고 있습니다.

€800.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
1

01일반 정보

설명

SF188 세포주는 소아 환자를 대상으로 확립된 인간 다형성 교모세포종(GBM) 모델입니다. 이 세포주는 화학요법 내성, 특히 1,3-비스(2-클로로에틸)-1-니트로소우레아(BCNU)와 같은 알킬화제에 대한 내성의 기전을 연구하는 데 광범위하게 사용됩니다. SF126과 같은 다른 신경교종 유래 세포주와 비교했을 때, SF188은 BCNU에 의한 세포 독성 및 유전 독성에 대해 현저히 더 높은 내성을 보입니다. 구체적으로, SF188은 생존 분석에서 약 3배 더 높은 내성을 보이며, BCNU에 의한 자매 염색체 교환(SCE)에 대한 감수성이 14배 더 낮아, 강력한 DNA 손상 내성 표현형을 나타냅니다.

SF188의 내성은 DNA 복구 능력, 특히 O6-알킬구아닌 부가물의 신속하고 효율적인 제거에 기인하는 것으로 보입니다. N-메틸-N-니트로소우레아와 같은 메틸화 제제에 노출되었을 때, SF188 세포는 O6-메틸구아닌 병변을 현저하게 제거하는 반면, 더 민감한 세포주들은 최소한의 복구 활동만을 보입니다. 이러한 효율적인 병변 복구는 가닥 간 교차결합 형성을 방지하여 유전체 무결성을 유지하고 세포 생존율을 높이는 것으로 보입니다. 중요한 점은, SF188이 높은 염색체 수(모달 수 91)를 보이며 글리아 섬유산성 단백질(GFAP) 발현이 없다는 점인데, 이는 이 세포주가 저분화성 신경교종에서 유래했음을 확인해 주며, 고등급 신경교종에서 DNA 복구와 화학요법 내성 간의 상호작용을 연구하기 위한 훌륭한 모델이 되게 합니다.

티슈
뇌, 우측 전두엽
질병
교모세포종
동의어
  • SF-188
  • SF 188

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

배가 시간
26시간

04식별자

인용
SF188 (Cytion 카탈로그 번호 305870)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_6948

05발현 및 감수성

돌연변이 프로파일
돌연변이: TP53, 단순 돌연변이, p.Gly266Glu (c.797G>A), 동형접합 (PubMed=9614553, PubMed=10416987).

06취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
2~4 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
8년