Gå direkt till innehållet
SF188
Vävnad
Hjärnan, högra pannloben
Sjukdom
Glioblastom
Synonymer
SF-188, SF 188

SF188

Cell line · Produktnummer 305870

Cellinjen SF188 är en modell för humant glioblastoma multiforme (GBM) som har framställts utifrån en barnpatient. Den används i stor utsträckning för att studera mekanismerna bakom...

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen SF188 är en modell för humant glioblastoma multiforme (GBM) som har etablerats utifrån en barnpatient. Den används i stor utsträckning för att studera mekanismerna bakom resistens mot kemoterapi, särskilt mot alkylerande medel såsom 1,3-bis(2-kloroetyl)-1-nitrosourea (BCNU). Jämfört med andra cellinjer härledda från gliom, såsom SF126, uppvisar SF188 en betydligt högre resistens mot BCNU-inducerad cytotoxicitet och genotoxicitet. Mer specifikt uppvisar SF188 ungefär tre gånger högre resistens i överlevnadsanalyser och 14 gånger lägre känslighet för BCNU-inducerat systerkromatidutbyte (SCE), vilket indikerar en robust fenotyp för tolerans mot DNA-skador.

Resistensen hos SF188 tillskrivs en förbättrad DNA-reparationsförmåga, särskilt det snabba och effektiva avlägsnandet av O6-alkylguanin-addukter. Vid exponering för metylerande ämnen som N-metyl-N-nitrosourea uppvisar SF188-celler en markant borttagning av O6-metylguaninlesioner, medan mer känsliga cellinjer visar minimal reparationsaktivitet. Denna effektiva lesionsreparation förhindrar sannolikt bildandet av tvärbindningar mellan strängarna, vilket därmed upprätthåller den genomiska integriteten och ökar cellöverlevnaden. Viktigt är att SF188 även uppvisar ett högt kromosomantal (modalt antal 91) och saknar uttryck av glialfibrillära sura proteiner (GFAP), vilket bekräftar dess ursprung som ett dåligt differentierat gliom och gör den till en utmärkt modell för att studera samspelet mellan DNA-reparation och kemoresistens i höggradiga gliom.

Vävnad
Hjärnan, högra pannloben
Sjukdom
Glioblastom
Synonymer
  • SF-188
  • SF 188

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Fördubblingstid
26 timmar

04Identifierare

Källa
SF188 (Cytion-katalognummer 305870)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_6948

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: TP53, enkel, p.Gly266Glu (c.797G>A), homozygot (PubMed=9614553, PubMed=10416987).

06Hantering och odling

Odlingsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
2 till 4 × 10⁴ celler/cm²
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
8 år