GM12878

GM12878-cellelinjen er en velkarakterisert human lymfoblastoid cellelinje som er transformert med Epstein-Barr-virus (EBV). Den har blitt brukt som en standard Tier 1-cellelinje i Encyclopedia of DNA Elements (ENCODE)-prosjektet, noe som gjør den til en av de mest studerte modellene for genetisk og transkriptomisk forskning. GM12878 stammer fra en kvinnelig donor og er kjent for sin stabile karyotype sammenlignet med mer brukte cellelinjer som HeLa og HEK293, som har omfattende kromosomal aneuploidi.

Disse cellene er spesielt verdifulle for å forstå kromatinstruktur, genregulering og immunrespons på grunn av deres B-lymfocyttlinje. GM12878-celler har blitt brukt i høykapasitetsstudier, inkludert ChIP-seq-analyser for å kartlegge bindingssteder for transkripsjonsfaktorer og histonmodifikasjoner, MNase-seq for nukleosomkartlegging og RNA-seq for transkriptomprofilering. Studier med GM12878 har belyst aspekter ved transkripsjonsfaktorinteraksjoner, for eksempel bindingen av FOXM1 og dens kofaktorer, og deres roller i cellesyklus og immunresponsveier.

GM12878 har dessuten fungert som en plattform for genomredigeringseksperimenter med sikte på å skape referansemateriale for validering av neste generasjons sekvensering (NGS). For eksempel har CRISPR/Cas9-medierte genomiske modifikasjoner blitt introdusert i GM12878 for å utvikle kontrollmaterialer for kreftmutasjonsanalyse, noe som illustrerer anvendelsen av GM12878 i presisjonsmedisin og genetisk testing.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring