Gå direkt till innehållet
B-LCL-HROC68
Vävnad
Perifert blod
Sjukdom
Carcinom
Synonymer
Bc HROC68, TiBcHROC68

B-LCL-HROC68

Cell line · Produktnummer 302078

B-LCL-HROC68 är en mänsklig B-lymfoblastoidcellinje som har gjorts odödlig med Epstein-Barr-virus (EBV) och som har etablerats från tumörinfiltrerande B-celler (TiBc) isolerade från...

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Tillverkas på beställning
1

01Allmän information

Beskrivning

B-LCL-HROC68 är en Epstein-Barr-virus (EBV)-immortaliserad human B-lymfoblastoidcellinje som etablerats från tumörinfiltrerande B-celler (TiBc) isolerade från ett primärt kolorektalt karcinom benämnt HROC68. Den ursprungliga tumören var ett sporadiskt kolorektalt karcinom som resekerats från en vuxen manlig patient med avancerad sjukdom. Färsk tumörvävnad dissocierades mekaniskt och B-celler odlades i närvaro av EBV-innehållande supernatant härrörande från B95/8-marmosetcellinjen, tillsammans med cyklosporin A för att undertrycka tillväxt av T- och NK-celler. Långvarig odling resulterade i monoklonal expansion av B-celler, vilket bekräftades genom analys av immunoglobulin-genomarrangemang med hjälp av BIOMED-2 multiplex PCR-protokoll, vilket visade ett enda dominerande omarrangemangsmönster som överensstämde med klonalt ursprung.

B-LCL-HROC68 utsöndrar immunoglobulin G (IgG) som sin exklusiva isotyp, med stabil produktion under långvarig odling. I cellbaserad ELISA-screening mot allogena kolorektala cancercellinjer (HROC24, HROC46 och HCT116) visade IgG härrörande från B-LCL-HROC68 mätbar tumörcellbindning, med den starkaste signalen observerad mot HCT116-celler. Efterföljande flödescytometrisk validering indikerade dock en relativt svag bindningsaffinitet jämfört med andra TiBc-härledda IgG. Dessa fynd indikerar att B-LCL-HROC68 representerar en monoklonal, antigenerfaren tumörinfiltrerande B-cellinje som kan producera funktionellt IgG med detekterbar tumörcellreaktivitet, vilket ger ett användbart in vitro-verktyg för att undersöka humorala immunsvar inom kolorektal karcinoms mikromiljö och för potentiell identifiering av tumörassocierade antigener.

Vävnad
Perifert blod
Sjukdom
Carcinom
Synonymer
  • Bc HROC68
  • TiBcHROC68

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Upphängning
Biosäkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
Runda celler
Celltyp
B lymfoblast

04Identifierare

Källa
B-LCL-HROC68 (Cytion katalognummer 302078)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_A7UU

05Uttryck och mottaglighet

Ytantigener
CD19
Virus
Transformant: EBV

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% värmeinaktiverad FBS
Vidareodling
Homogenisera försiktigt cellsuspensionen i kolven genom att pipettera upp och ner, och ta sedan ett representativt prov för att bestämma celltätheten per ml. Späd suspensionen till en cellkoncentration på 1 x 105 celler/ml med färskt odlingsmedium och fördela den justerade suspensionen i nya kolvar för vidare odling.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
84 år
Etnicitet
Kaukasisk