İçeriğe atla
C6-Luc
Doku
Beyin
Hastalık
Sıçan malign glioması
Eş anlamlılar
Luciferase Reporter C6 Cell Line

Belgeler

C6-Luc

Cell line · Ürün numarası 305620

C6-Luc is a genetically modified derivative of the rat C6 glioma cell line, which was originally established from a N-nitrosomethylurea-induced glial brai...

€777.00vergi ve kargo hariç

Kişiselleştirme / Öneriler

Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama

C6-Luc, Benda ve ark. (1968) tarafından bir Wistar sıçanında N-nitrosometilüre ile indüklenen glial beyin tümöründen başlangıçta oluşturulmuş olan sıçan C6 glioma hücre hattının genetik olarak modifiye edilmiş bir türevidir. Ana C6 hattı, konstitütif bir promotörün kontrolü altında lusiferazı kodlayan bir ökaryotik ekspresyon plazmidiyle stabil bir şekilde transfekte edilmiş, ardından stabil olarak ekspresyon gösteren monoklonal popülasyonlar elde etmek için higromisin B ile seleksiyon yapılmıştır.

C6-Luc hücreleri, lusiferazı konstitütif olarak eksprese eder ve bir lusiferin substratı varlığında biyolüminesan sinyal yayar; bu da canlı hayvanlarda biyolüminesans görüntüleme (BLI) yoluyla tümör büyümesinin gerçek zamanlı ve non-invazif olarak izlenmesini sağlar. Bu hücre hattı, intrakraniyal stereotaktik implantasyonun ardından Wistar veya Sprague-Dawley sıçanlarında ortotopik singenik gliom modelleri oluşturmak ve subkutan ksenogreft modellerinde kullanılmaktadır. Uygulamalar arasında anti-gliom tedavilerinin değerlendirilmesi, kan-beyin bariyerinden ilaç penetrasyonu ve beyin tümörü görüntüleme platformlarının geliştirilmesi yer almaktadır.

Doku
Beyin
Hastalık
Sıçan malign glioması
Uygulamalar
Biyolüminesans görüntüleme için ortotopik sıçan gliom modeli; anti-gliom tedavilerinin preklinik değerlendirmesi; kan-beyin bariyerinden ilaç geçişi çalışmaları; sinirbilim ve beyin tümörü araştırmaları.
Eş anlamlılar
  • Luciferase Reporter C6 Cell Line

02Sınıflandırma

Canlı
Sıçan
Cinsiyet
Erkek
Büyüme özellikleri
Bağlı
GDO durumu
GMO-S1
GDO durumuna ilişkin ayrıntılar
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
Poligonal / epitel benzeri
Tümör oluşturucu
Evet; singenik Wistar/Sprague-Dawley sıçanlarında intrakraniyal tümörler oluşturur
İki katına çıkma süresi
24-48 saat

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
C6-Luc (Cytion katalog numarası 305620)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
10116
Cellosaurus
CVCL_E3GZ

05İfade ve duyarlılık

Antijen ekspresyonu
Luc2 (ateşböceği, kodon optimizasyonlu)
Ürünler
Ateşböceği lusiferazı (luc2, pGL4.50)

06İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
RPMI 1640, w: 2,1 mM stabil Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820700a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
%10 Fetal Sığır Serumu
Ayrıştırma reaktifi
Accutase
Alt kültür oluşturma
Kısmen kaplanmış (%70–80) kültürleri, %0,25 tripsin/EDTA kullanarak 1:3 ila 1:6 oranında pasajlayın.
Ekim yoğunluğu
1–3 × 10⁴/cm²
Çözme ve kültürleme

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı + %10 DMSO kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

08Bağışçı

Bağışçının yaşı
Yaş belirtilmemiş