Przejdź do treści
C6-Luc
Chusteczka
Mózg
Choroba
Glejak złośliwy szczura
Synonimy
Luciferase Reporter C6 Cell Line

Dokumenty

C6-Luc

Cell line · Numer produktu 305620

C6-Luc is a genetically modified derivative of the rat C6 glioma cell line, which was originally established from a N-nitrosomethylurea-induced glial brai...

€777.00bez podatku i kosztów wysyłki

Dostosowanie / Zalecenia

W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

C6-Luc to genetycznie zmodyfikowana odmiana szczurzej linii komórkowej glejaka C6, która została pierwotnie wyhodowana przez Bendę i in. (1968) z glejowego nowotworu mózgu wywołanego N-nitrozometylomocznikiem u szczura rasy Wistar. macierzystą linię C6 poddano stabilnej transfekcji eukariotycznym plazmidem ekspresyjnym kodującym lucyferazę pod kontrolą promotora konstytutywnego, a następnie przeprowadzono selekcję przy użyciu higromycyny B w celu uzyskania stabilnie ekspresjonujących populacji monoklonalnych.

Komórki C6-Luc konstytutywnie wyrażają lucyferazę i emitują sygnał bioluminescencyjny w obecności substratu lucyferyny, umożliwiając nieinwazyjne monitorowanie wzrostu guza w czasie rzeczywistym za pomocą obrazowania bioluminescencyjnego (BLI) u żywych zwierząt. Linia ta jest wykorzystywana do tworzenia ortotopowych syngenicznych modeli glejaka u szczurów rasy Wistar lub Sprague-Dawley po stereotaktycznej implantacji śródczaszkowej oraz w modelach podskórnych przeszczepów ksenogenicznych. Zastosowania obejmują ocenę terapii przeciwgliomowych, penetrację leków przez barierę krew-mózg oraz opracowywanie platform obrazowania nowotworów mózgu.

Chusteczka
Mózg
Choroba
Glejak złośliwy szczura
Zastosowania
Ortotopowy model glejaka u szczurów do obrazowania bioluminescencyjnego; przedkliniczna ocena terapii przeciwglejakowych; badania przenikania leków przez barierę krew-mózg; badania z zakresu neuronauki i nowotworów mózgu.
Synonimy
  • Luciferase Reporter C6 Cell Line

02Klasyfikacja

Organizm
Szczur
Seks
Mężczyzna
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Status GMO
GMO-S1
Szczegółowe informacje dotyczące statusu GMO
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Wielokątny / przypominający nabłonek
Nowotworotwórczy
Tak; powoduje powstawanie guzów śródczaszkowych u syngenicznych szczurów rasy Wistar/Sprague-Dawley
Czas podwojenia
24–48 godzin

04Identyfikatory

Źródło
C6-Luc (numer katalogowy Cytion 305620)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_E3GZ

05Ekspresja i podatność

Ekspresja antygenu
Luc2 (świetlik, zoptymalizowany pod kątem kodonów)
Produkty
Lucyferaza świetlika (luc2, pGL4.50)

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
RPMI 1640, w: 2,1 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
10% surowicy płodowej bydlęcej
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Hodowle w fazie subkonfluentnej (70–80%) należy przesadzać w stosunku 1:3 do 1:6 przy użyciu 0,25% roztworu trypsyny z EDTA.
Gęstość wysiewu
1–3 × 10⁴/cm²
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
Wiek nieokreślony