الانتقال إلى المحتوى
C6-Luc
الأنسجة
الدماغ
المرض
الورم الدبقي الخبيث في الفئران
المرادفات
Luciferase Reporter C6 Cell Line

المستندات

C6-Luc

Cell line · رقم المنتج 305620

C6-Luc is a genetically modified derivative of the rat C6 glioma cell line, which was originally established from a N-nitrosomethylurea-induced glial brai...

€777.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

C6-Luc هو مشتق معدل وراثياً من سلالة خلايا الورم الدبقي C6 في الفئران، والتي تم إنشاؤها في الأصل من ورم دماغي دبقي ناتج عن مادة N-nitrosomethylurea في فئران من سلالة Wistar بواسطة Benda وآخرون (1968). تم إدخال البلازميد التعبيري حقيقي النواة الذي يشفر لوكسيفيراز تحت تحكم مروج تكويني بشكل مستقر في السلالة الأم C6، تلا ذلك الانتقاء باستخدام هيغرومايسين B للحصول على مجموعات أحادية النسيلة تعبر عن الجينات بشكل مستقر.

تُعبِّر خلايا C6-Luc بشكل دائم عن إنزيم اللوسيفيراز وتُصدر إشارة بيولوجية مضيئة في وجود ركيزة اللوسيفيرين، مما يتيح المراقبة في الوقت الحقيقي وغير الغازية لنمو الورم عن طريق التصوير بالضوء الحيوي (BLI) في الحيوانات الحية. يُستخدم هذا السلالة لإنشاء نماذج ورم دبقي متجانس في الموقع الأصلي في فئران Wistar أو Sprague-Dawley بعد الزرع التجسيمي داخل الجمجمة، وفي نماذج الزرع تحت الجلد بين الأنواع المختلفة. وتشمل التطبيقات تقييم علاجات الأورام الدبقية، وتغلغل الأدوية عبر الحاجز الدموي الدماغي، وتطوير منصات تصوير أورام الدماغ.

الأنسجة
الدماغ
المرض
الورم الدبقي الخبيث في الفئران
التطبيقات
نموذج ورم دبقي في الفئران في الموقع الطبيعي للتصوير بالبيولوجي الضوئي؛ التقييم ما قبل السريري لعلاجات مكافحة الأورام الدبقية؛ دراسات اختراق الأدوية لحاجز الدم-الدماغ؛ أبحاث علم الأعصاب وأورام الدماغ.
المرادفات
  • Luciferase Reporter C6 Cell Line

02التصنيف

كائن حي
الجرذ
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
متعدد الأضلاع / شبيه بالظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم؛ يتسبب في ظهور أورام داخل الجمجمة لدى الفئران المتجانسة من سلالتي ويستار/سبراغ-داولي
زمن المضاعفة
24-48 ساعة

04المعرّفات

المرجع
C6-Luc (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305620)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10116
سيلوصور
CVCL_E3GZ

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
Luc2 (اليراعة، مُحسَّن الكودونات)
المنتجات
لوكيفيراز اليراعة (luc2، pGL4.50)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.1 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
10% من مصل الأجنة البقرية
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بنقل المزارع شبه المتراصة (70–80٪) بنسبة 1:3 إلى 1:6 باستخدام محلول تريبسين/إيديتا بنسبة 0.25٪.
كثافة البذر
1-3*10^4/سم²
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل + 10% DMSO للحصول على صلاحية كافية بعد ذوبان الجليد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
العمر غير محدد