C6-Luc

C6-Lucは、Bendaら（1968）がWistarラットにおいてN-ニトロソメチル尿素によって誘発されたグリア性脳腫瘍から最初に樹立したラットC6グリオーマ細胞株の遺伝子改変派生株である。 親株である C6 細胞株に、構成型プロモーターの制御下でルシフェラーゼをコードする真核生物発現プラスミドを安定的にトランスフェクトし、その後、ハイグロマイシン B による選抜を経て、安定的に発現する単クローン集団を得た。

C6-Luc細胞はルシフェラーゼを恒常的に発現し、基質であるルシフェリンの存在下で生物発光シグナルを発するため、生体動物において生物発光イメージング（BLI）による腫瘍の成長をリアルタイムかつ非侵襲的にモニタリングすることが可能である。 この細胞株は、頭蓋内定位移植によるWistarまたはSprague-Dawleyラットにおける同系同所性グリオーマモデルの樹立、および皮下異種移植モデルに使用されます。 この細胞株の用途には、抗グリオーマ療法の評価、血液脳関門を通じた薬剤の浸透、および脳腫瘍イメージングプラットフォームの開発などが含まれます。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。