C6-Luc

C6-Luc es un derivado genéticamente modificado de la línea celular de glioma C6 de rata, que fue establecida originalmente a partir de un tumor cerebral glial inducido por N-nitrosometilurea en una rata Wistar por Benda et al. (1968). La línea parental C6 se transfectó de forma estable con un plásmido de expresión eucariótica que codifica la luciferasa bajo el control de un promotor constitutivo, seguido de una selección con higromicina B para obtener poblaciones monoclonales que expresan la luciferasa de forma estable.

Las células C6-Luc expresan luciferasa de forma constitutiva y emiten una señal bioluminiscente en presencia del sustrato luciferina, lo que permite el seguimiento en tiempo real y no invasivo del crecimiento tumoral mediante imágenes de bioluminiscencia (BLI) en animales vivos. Esta línea se utiliza para establecer modelos ortotópicos de glioma singénico en ratas Wistar o Sprague-Dawley tras la implantación estereotáctica intracraneal, así como en modelos de xenoinjertos subcutáneos. Entre sus aplicaciones se incluyen la evaluación de terapias contra el glioma, la penetración de fármacos a través de la barrera hematoencefálica y el desarrollo de plataformas de imagenología de tumores cerebrales.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía