C6-Luc

C6-Luc는 쥐 C6 신경교종 세포주의 유전자 변형 파생주로서, 이 세포주는 원래 Benda 등(1968)에 의해 Wistar 쥐에서 N-니트로소메틸우레아로 유발된 뇌 신경교종으로부터 확립되었습니다. 모계 C6 계통에 구성적 프로모터의 제어 하에 루시페라제를 암호화하는 진핵 생물 발현 플라스미드를 안정적으로 형질 도입한 후, 하이그로마이신 B를 사용하여 선별하여 안정적으로 발현하는 단일 클론 집단을 얻었습니다.

C6-Luc 세포는 루시페라제를 구성적으로 발현하며, 루시페린 기질이 존재할 때 생물발광 신호를 방출하므로, 생체 내 동물에서 생물발광 영상법(BLI)을 통해 종양 성장을 실시간으로 비침습적으로 모니터링할 수 있습니다. 이 세포주는 두개내 정위 이식을 통해 Wistar 또는 Sprague-Dawley 쥐에서 동종 이종 신경교종 모델을 구축하는 데 사용되며, 피하 이종 이식 모델에도 활용됩니다. 응용 분야로는 항신경교종 치료법 평가, 혈액-뇌 장벽을 통한 약물 침투 평가, 뇌종양 영상 플랫폼 개발 등이 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다