C6-Luc

C6-Luc — це генетично модифікований похідний штам клітинної лінії гліоми C6 щура, який спочатку був отриманий Бендою та ін. (1968) з гліальної пухлини головного мозку щура породи Вістар, індукованої N-нітрозометилуреєю. Базову лінію C6 стабільно трансфікували еукаріотичною плазмідою експресії, що кодує люциферазу під контролем конститутивного промотора, після чого проводили селекцію за допомогою гігроміцину B для отримання моноклональних популяцій зі стабільною експресією.

Клітини C6-Luc конститутивно експресують люциферазу та випромінюють біолюмінесцентний сигнал у присутності субстрату люциферину, що дозволяє здійснювати неінвазивний моніторинг росту пухлини в режимі реального часу за допомогою біолюмінесцентної візуалізації (BLI) у живих тварин. Цю лінію використовують для створення ортотопічних сингенних моделей гліоми у щурів ліній Вістар або Спрег-Доулі шляхом внутрішньочерепної стереотаксичної імплантації, а також у моделях підшкірних ксенотрансплантатів. Серед застосувань — оцінка методів лікування гліом, проникнення лікарських препаратів через гематоенцефалічний бар’єр та розробка платформ для візуалізації пухлин головного мозку.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>