C6-Luc

C6-Luc è un derivato geneticamente modificato della linea cellulare C6 di glioma di ratto, originariamente ottenuta da un tumore cerebrale gliale indotto dall’N-nitrosometilurea in un ratto Wistar da Benda et al. (1968). La linea parentale C6 è stata trasfettata in modo stabile con un plasmide di espressione eucariotico che codifica la luciferasi sotto il controllo di un promotore costitutivo, seguita da una selezione con igromicina B per ottenere popolazioni monoclonali a espressione stabile.

Le cellule C6-Luc esprimono in modo costitutivo la luciferasi ed emettono un segnale bioluminescente in presenza del substrato luciferina, consentendo il monitoraggio in tempo reale e non invasivo della crescita tumorale tramite imaging bioluminescente (BLI) in animali vivi. La linea viene utilizzata per stabilire modelli ortotopici di glioma singeneico in ratti Wistar o Sprague-Dawley a seguito di impianto stereotassico intracranico, nonché in modelli di xenotrapianto sottocutaneo. Le applicazioni includono la valutazione di terapie antiglioma, la penetrazione dei farmaci attraverso la barriera emato-encefalica e lo sviluppo di piattaforme di imaging dei tumori cerebrali.

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia