C6-Luc

C6-Luc er et genetisk modificeret derivat af rotte-gliomcellelinjen C6, som oprindeligt blev etableret af Benda et al. (1968) ud fra en N-nitrosomethylurea-induceret glial hjernetumor hos en Wistar-rotte. Den oprindelige C6-linje blev stabilt transfekteret med et eukaryotisk ekspressionsplasmid, der koder for luciferase under kontrol af en konstitutiv promotor, efterfulgt af selektion med hygromycin B for at opnå stabilt eksprimerende monoklonale populationer.

C6-Luc-celler udtrykker luciferase konstant og udsender et bioluminescerende signal i nærværelse af et luciferin-substrat, hvilket muliggør realtids, ikke-invasiv overvågning af tumorvækst ved hjælp af bioluminescensbilleddannelse (BLI) i levende dyr. Linjen anvendes til etablering af ortotopiske syngene gliom-modeller i Wistar- eller Sprague-Dawley-rotter efter intrakraniel stereotaktisk implantation samt i subkutane xenotransplantatmodeller. Anvendelsesområderne omfatter evaluering af anti-gliom-terapier, lægemiddelpenetration gennem blod-hjerne-barrieren samt udvikling af billeddannelsesplatforme til hjernetumorer.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring