C6-Luc

C6-Luc je gensko spremenjen derivat celične linije C6 glioma podgane, ki so jo prvotno vzpostavili Benda in sod. (1968) iz glialnega možganskega tumorja, povzročenega z N-nitrozometilureo, pri podgani pasme Wistar. Izhodiščna linija C6 je bila stabilno transfektirana z evkariontskim ekspresijskim plazmidom, ki kodira luciferazo pod nadzorom konstitutivnega promotorja, čemur je sledila selekcija s higromicinom B za pridobitev stabilno ekspresivnih monoklonskih populacij.

Celice C6-Luc konstitutivno izražajo luciferazo in oddajajo bioluminiscenčni signal v prisotnosti substrata luciferina, kar omogoča neinvazivno spremljanje rasti tumorja v realnem času z bioluminiscenčnim slikanjem (BLI) pri živih živalih. Linija se uporablja za vzpostavitev ortotopskih singenih modelov glioma pri podganah pasem Wistar ali Sprague-Dawley po intrakranialni stereotaktični implantaciji ter v modelih podkožnih ksenotransplantatov. Uporablja se za ocenjevanje terapij proti gliomom, prehajanja zdravil skozi krvno-možgansko pregrado ter razvoj platform za slikanje možganskih tumorjev.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo