Prejsť na obsah
C6-Luc
Tkanivo
Mozog
Choroba
Malígny glióm potkanov
Synonymá
Luciferase Reporter C6 Cell Line

Dokumenty

C6-Luc

Cell line · Číslo výrobku 305620

C6-Luc is a genetically modified derivative of the rat C6 glioma cell line, which was originally established from a N-nitrosomethylurea-induced glial brai...

€777.00bez DPH a poštovného

Prispôsobenie / Odporúčania

Na sklade
Lot
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
  • CoA
1

01Všeobecné informácie

Popis

C6-Luc je geneticky modifikovaný derivát buneckej línie C6 gliómu potkana, ktorú pôvodne vytvorili Benda a kol. (1968) z glialného nádoru mozgu vyvolaného N-nitrozometylmočovinou u potkana kmeňa Wistar. Rodičovská línia C6 bola stabilne transfekovaná eukaryotickým expresným plazmidom kódujúcim luciferázu pod kontrolou konštitutívneho promotora, na čo nasledovala selekcia pomocou hygromycínu B s cieľom získať stabilne exprimujúce monoklonálne populácie.

Bunky C6-Luc konštitutívne exprimujú luciferázu a vyžarujú bioluminiscenčný signál v prítomnosti substrátu luciferínu, čo umožňuje neinvazívne monitorovanie rastu nádoru v reálnom čase pomocou bioluminiscenčného zobrazovania (BLI) u živých zvierat. Táto línia sa používa na vytvorenie ortotopických syngénnych modelov gliómu u potkanov Wistar alebo Sprague-Dawley po intrakraniálnej stereotaktickej implantácii a v subkutánnych xenotransplantačných modeloch. Medzi jej aplikácie patrí hodnotenie terapií proti gliómom, penetrácia liekov cez hematoencefalickú bariéru a vývoj platforiem na zobrazovanie mozgových nádorov.

Tkanivo
Mozog
Choroba
Malígny glióm potkanov
Aplikácie
Ortotopický model gliómu u potkanov pre bioluminiscenčné zobrazovanie; predklinické hodnotenie terapií proti gliómom; štúdie o prenikaní liekov cez hematoencefalickú bariéru; neurovedy a výskum nádorov mozgu.
Synonymá
  • Luciferase Reporter C6 Cell Line

02Klasifikácia

Organizmus
Potkan
Sex
Muž
Rastové vlastnosti
Prívrženec
Stav GMO
GMO-S1
Podrobnosti o štatúte GMO
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Úroveň biologickej bezpečnosti
1

03Charakteristiky

Morfológia
Mnohouholníkový / epitelový
Tumorigenický
Áno; u syngénnych potkanov Wistar/Sprague-Dawley spôsobuje vznik intrakraniálnych nádorov
Doba zdvojnásobenia
24–48 hodín

04Identifikátory

Citácia
C6-Luc (katalógové číslo Cytion 305620)
Daňové identifikačné číslo NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_E3GZ

05Prejav a náchylnosť

Expresia antigénu
Luc2 (svetluška, s optimalizovanými kodónmi)
Produkty
Luciferáza svätojánskej mušky (luc2, pGL4.50)

06Manipulácia a kultivácia

Kultivačné médium
RPMI 1640, w: 2,1 mM stabilný glutamín, w: 2,0 g/L NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubačná atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplnky stravy
10 % fetálneho hovädzieho séra
Disociačné činidlo
Accutase
Rozmnožovanie kultúr
Subkonfluentné kultúry (70–80 %) presadíme v pomere 1:3 až 1:6 pomocou 0,25 % roztoku trypsínu/EDTA.
Hustota výsevu
1–3 × 10⁴/cm²
Rozmrazovanie a kultivácia
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kontrola kvality a kryokonzervácia

Mrazové médium
Ako médium na kryokonzerváciu používame kompletné rastové médium + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení.
Podmienky skladovania

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Dopravné podmienky

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

08Darca

Vek darcu
Vek nešpecifikovaný