Pāriet uz saturu
C6-Luc
Audums
Smadzenes
Slimība
Žurku ļaundabīgā glioma
Sinonīmi
Luciferase Reporter C6 Cell Line

Dokumenti

C6-Luc

Cell line · Preces numurs 305620

C6-Luc is a genetically modified derivative of the rat C6 glioma cell line, which was originally established from a N-nitrosomethylurea-induced glial brai...

€777.00bez nodokļa un piegādes izmaksām

Pielāgošana / Ieteikumi

Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
  • CoA
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

C6-Luc ir ģenētiski modificēts atvasinājums no žurku C6 gliomas šūnu līnijas, kuru sākotnēji izveidoja Benda un kolēģi (1968), izmantojot N-nitrozometilurīna izraisītu smadzeņu gliomas audzēju Wistar šķirnes žurkai. Sākotnējā C6 līnija tika stabili transfekta ar eikariotisko ekspresijas plazmīdu, kas kodē luciferāzi konstitutīvā promotora kontrolē, kam sekoja selekcija ar higromicīnu B, lai iegūtu stabili ekspresējošas monoklonālās populācijas.

C6-Luc šūnas konstitutīvi ekspresē luciferāzi un izstaro bioluminiscences signālu luciferīna substrāta klātbūtnē, ļaujot reāllaikā neinvazīvi novērot audzēja augšanu, izmantojot bioluminiscences attēlveidošanu (BLI) dzīvos dzīvniekos. Šo līniju izmanto ortotopisku singēnisko gliomu modeļu izveidei Wistar vai Sprague-Dawley žurkām pēc intrakraniālas stereotaktiskas implantācijas, kā arī subkutānos ksenotransplantātu modeļos. Pielietojumi ietver pretgliomas terapiju novērtēšanu, zāļu iekļūšanu caur asins-smadzeņu barjeru un smadzeņu audzēju attēlveidošanas platformu izstrādi.

Audums
Smadzenes
Slimība
Žurku ļaundabīgā glioma
Pieteikumi
Ortotopiskais žurku gliomas modelis bioluminiscences attēlveidošanai; pretgliomas terapiju pirmsklīniskā novērtēšana; pētījumi par zāļu iekļūšanu caur asins-smadzeņu barjeru; neirozinātnes un smadzeņu audzēju pētījumi.
Sinonīmi
  • Luciferase Reporter C6 Cell Line

02Klasifikācija

Organisms
Žurka
Sekss
Vīrietis
Augšanas īpašības
Atbalstītājs
ĢMO statuss
GMO-S1
Sīkāka informācija par ĢMO statusu
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Raksturlielumi

Morfoloģija
Daudzstūrains / epitēlija tipa
Tumorogēns
Jā; izraisa intrakraniālus audzējus singēniskajiem Wistar/Sprague-Dawley žurkām
Laiks, kas nepieciešams, lai skaits dubultojās
24–48 stundas

04Identifikatori

Atsauce
C6-Luc (Cytion kataloga numurs 305620)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
10116
Cellosaurus
CVCL_E3GZ

05Pazīmes un uzņēmība

Antigēna ekspresija
Luc2 (spožā muša, kodonu optimizēts)
Produkti
Svetkušu luciferāze (luc2, pGL4.50)

06Apstrāde un audzēšana

Barotne
RPMI 1640, w: 2,1 mM stabils glutamīns, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion izstrādājuma numurs 820700a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
10 % liellopu augļa serums
Disociācijas reaģents
Accutase
Pārstādīšana
Pārsējiet daļēji konfluentās kultūras (70–80 %) attiecībā 1:3 līdz 1:6, izmantojot 0,25 % tripsīna/EDTA šķīdumu.
Sēšanas blīvums
1–3 × 10⁴/cm²
Atkausēšana un kultivēšana

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni + 10% DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

08Ziedotājs

Donora vecums
Vecums nav precizēts