Tartalomra ugrás
C6-Luc
Szövet
Agy
Betegség
Patkány rosszindulatú glióma
Szinonimák
Luciferase Reporter C6 Cell Line

Dokumentumok

C6-Luc

Cell line · Termékszám 305620

C6-Luc is a genetically modified derivative of the rat C6 glioma cell line, which was originally established from a N-nitrosomethylurea-induced glial brai...

€777.00adó és szállítási költség nélkül

Személyre szabás / Ajánlások

Raktáron van
Lot
Ajánlott (a legfrissebb tétel)
  • CoA
1

01Általános információk

Leírás

A C6-Luc a patkány C6 glióma sejtvonal genetikailag módosított származéka, amelyet eredetileg Benda és munkatársai (1968) hoztak létre egy Wistar patkányban, N-nitrozometilureával kiváltott agyi glia-daganatból. Az eredeti C6 vonalat stabilan transzfektálták egy olyan eukarióta expressziós plazmiddal, amely egy konstitutív promóter szabályozása alatt luciferázt kódol, majd higromicin B-vel szelektálták, hogy stabilan expresszáló monoklonális populációkat nyerjenek.

A C6-Luc sejtek konstitutív módon expresszálják a luciferázt, és luciferin szubsztrát jelenlétében biolumineszcens jelet bocsátanak ki, ami lehetővé teszi a daganat növekedésének valós idejű, nem invazív monitorozását biolumineszcens képalkotás (BLI) segítségével élő állatokban. A vonalat ortotópos szingén glióma-modellek létrehozására használják Wistar vagy Sprague-Dawley patkányokban intrakraniális sztereotaktikus implantációt követően, valamint szubkután xenotranszplantációs modellekben. Alkalmazási területei közé tartozik az anti-glioma terápiák értékelése, a gyógyszerek vér-agy gáton keresztüli áthatolásának vizsgálata, valamint az agydaganat-képalkotó platformok fejlesztése.

Szövet
Agy
Betegség
Patkány rosszindulatú glióma
Alkalmazások
Ortotópos patkány-glioma modell biolumineszcens képalkotáshoz; a glioma elleni terápiák preklinikai értékelése; a vér-agy gáton keresztüli gyógyszeráteresztés vizsgálata; idegtudomány és agydaganat-kutatás.
Szinonimák
  • Luciferase Reporter C6 Cell Line

02Osztályozás

Organizmus
Patkány
Szex
Férfi
Növekedési tulajdonságok
Hűséges
GMO-státusz
GMO-S1
A GMO-státuszra vonatkozó részletek
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biológiai biztonsági szint
1

03Jellemzők

Morfológia
Sokszögű / hámsejtszerű
Daganatképző
Igen; szingén Wistar/Sprague-Dawley patkányokban koponyaűri daganatokat okoz
Kettőzési idő
24–48 óra

04Azonosítók

Hivatkozás
C6-Luc (Cytion katalógusszám: 305620)
NCBI adóazonosító szám
10116
Cellosaurus
CVCL_E3GZ

05Kifejeződés és fogékonyság

Antigén-expresszió
Luc2 (szentjánosbogár, kodonoptimalizált)
Termékek
Szentjánosbogár-luciferáz (luc2, pGL4.50)

06Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
RPMI 1640, w: 2,1 mM stabil glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion cikkszám 820700a)
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
10% borjúszérum
Diszociációs reagens
Accutase
Átültetés
A nem teljesen konfluens (70–80%) tenyészeteket 0,25%-os tripszin/EDTA oldattal 1:3–1:6 arányban szaporítsuk tovább.
Ültetési sűrűség
1–3 × 10⁴/cm²
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

08Adományozó

Az adományozó életkora
Meghatározatlan életkor