C6-Luc

C6-Luc är en genetiskt modifierad variant av råttans C6-gliomcellinje, som ursprungligen etablerades av Benda m.fl. (1968) utifrån en N-nitrosometylurea-inducerad glial hjärntumör hos en Wistar-råtta. Den ursprungliga C6-linjen transfekterades stabilt med ett eukaryotiskt expressionsplasmid som kodar för luciferas under kontroll av en konstitutiv promotor, följt av selektion med hygromycin B för att erhålla stabilt uttryckande monoklonala populationer.

C6-Luc-celler uttrycker luciferas konstitutivt och avger ett bioluminescerande ljussignal i närvaro av substratet luciferin, vilket möjliggör realtidsövervakning av tumörtillväxt på ett icke-invasivt sätt genom bioluminescensavbildning (BLI) hos levande djur. Cellinjen används för att etablera ortotopiska syngena gliommodeller hos Wistar- eller Sprague-Dawley-råttor efter intrakraniell stereotaktisk implantation, samt i subkutana xenotransplantatmodeller. Tillämpningarna omfattar utvärdering av anti-gliomterapier, läkemedelspenetration genom blod-hjärnbarriären samt utveckling av avbildningsplattformar för hjärntumörer.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring