Премини към съдържанието
C6-Luc
Тъкан
Мозък
Заболяване
Малигнен глиом при плъхове
Синоними
Luciferase Reporter C6 Cell Line

Документи

C6-Luc

Cell line · Номер на продукта 305620

C6-Luc is a genetically modified derivative of the rat C6 glioma cell line, which was originally established from a N-nitrosomethylurea-induced glial brai...

€777.00без ДДС и доставка

Персонализиране / Препоръки

На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
  • CoA
1

01Обща информация

Описание

C6-Luc е генетично модифициран дериват на клетъчната линия C6 на глиома при плъхове, която първоначално е била създадена от глиален мозъчен тумор, предизвикан от N-нитрозометилурея, при плъх от породата „Уистар“ от Benda и др. (1968). Родителската линия C6 е стабилно трансфектирана с еукариотен експресионен плазмид, кодиращ луцифераза под контрола на конститутивен промотор, последвано от селекция с хигромицин B за получаване на стабилно експресиращи моноклонални популации.

Клетките C6-Luc конститутивно експресират луцифераза и излъчват биолуминесцентен сигнал в присъствието на субстрата луциферин, което позволява неинвазивно наблюдение в реално време на туморния растеж чрез биолуминесцентно изобразяване (BLI) при живи животни. Линията се използва за създаване на ортотопични сингенни модели на глиома при плъхове от линиите Wistar или Sprague-Dawley след интракраниална стереотактична имплантация, както и в модели на подкожни ксенографти. Приложенията включват оценка на терапии срещу глиоми, проникване на лекарства през кръвно-мозъчната бариера и разработване на платформи за образна диагностика на мозъчни тумори.

Тъкан
Мозък
Заболяване
Малигнен глиом при плъхове
Приложения
Ортотопичен модел на глиом при плъхове за биолуминесцентно изобразяване; предклинична оценка на терапии срещу глиоми; проучвания за проникването на лекарства през кръвно-мозъчната бариера; невронаука и изследвания на мозъчни тумори.
Синоними
  • Luciferase Reporter C6 Cell Line

02Класификация

Организъм
Плъх
Секс
Мъж
Свойства, свързани с растежа
Привърженик
Статус на ГМО
GMO-S1
Подробности относно статуса на ГМО
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Ниво на биологична безопасност
1

03Характеристики

Морфология
Полигонален / епителиоподобен
Туморогенен
Да; образува интракраниални тумори при сингенични плъхове от породата Wistar/Sprague-Dawley
Време за удвояване
24–48 часа

04Идентификатори

Източник
C6-Luc (каталожен номер на Cytion 305620)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
10116
Целозавър
CVCL_E3GZ

05Проява и предразположеност

Експресия на антигена
Luc2 (светулка, с оптимизирани кодони)
Продукти
Луцифераза от светулка (luc2, pGL4.50)

06Обработка и отглеждане

Хранителна среда
RPMI 1640, w: 2,1 mM стабилен глутамин, w: 2,0 g/L NaHCO3 (номер на статията в Cytion 820700a)
Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Добавки
10 % фетално телешко серум
Реагент за дисоциация
Accutase
Пресаждане
Прехвърлете частично сгъстени култури (70–80 %) в съотношение 1:3 до 1:6, като използвате 0,25 % трипсин/EDTA.
Плътност на засяването
1–3 × 10⁴/см²
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Контрол на качеството и криоконсервация

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна хранителна среда + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

08Дарител

Възраст на донора
Неуточнена възраст