C6-Luc

C6-Luc ist ein genetisch verändertes Derivat der Ratten-Gliomzelllinie C6, die ursprünglich von Benda et al. (1968) aus einem durch N-Nitrosomethylharnstoff induzierten Gliazelltumor im Gehirn einer Wistar-Ratte etabliert wurde. Die Elternlinie C6 wurde stabil mit einem eukaryotischen Expressionsplasmid transfiziert, das unter der Kontrolle eines konstitutiven Promotors für Luciferase kodiert, woraufhin eine Selektion mit Hygromycin B erfolgte, um stabil exprimierende monoklonale Populationen zu erhalten.

C6-Luc-Zellen exprimieren konstitutiv Luziferase und senden in Gegenwart des Substrats Luciferin ein biolumineszentes Signal aus, was eine nicht-invasive Echtzeit-Überwachung des Tumorwachstums mittels Biolumineszenz-Bildgebung (BLI) bei lebenden Tieren ermöglicht. Die Zelllinie wird zur Etablierung orthotoper syngener Gliom-Modelle bei Wistar- oder Sprague-Dawley-Ratten nach intrakranieller stereotaktischer Implantation sowie in subkutanen Xenotransplantat-Modellen verwendet. Zu den Anwendungsbereichen gehören die Bewertung von Anti-Gliom-Therapien, die Wirkstoffpenetration durch die Blut-Hirn-Schranke sowie die Entwicklung von Bildgebungsplattformen für Hirntumoren.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung